1,4-dihydro-2,8-dimethoxynaphthalene | 60683-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-dihydro-2,8-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: 2,8-Dimethoxy-1,4-dihydronaphthalene
• CAS: 60683-72-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: AMPBXCKSDGUNRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-2,8-dimethoxynaphthalene 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 3-(1,3-dioxolan-2-yl)-3,4-dihydro-8-methoxynaphthalene-2-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  羟基和甲氧基取代的八氢苯并[ g ]异喹啉作为5-羟色胺受体的潜在配体的合成†

  摘要：

  在7个步骤，6-或9-羟基化或-methoxylated反-octahydrobenzo [克]进行有效地合成异喹啉类从dimethoxynaphtbalenes（八哥方案），作为用于血清素受体新的潜在的选择性配体。6-取代的化合物具有共同的神经递质受体很少的亲和力，与肾上腺素能α除外2。9-取代的化合物，而示出了用于5HT有趣亲和力1A受体，具有相当的亲和力肾上腺素能α 1和β 2，和在一种情况下为多巴胺D2受体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720706
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二甲氧基萘 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以70.0 g的产率得到1,4-dihydro-2,8-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  羟基和甲氧基取代的八氢苯并[ g ]异喹啉作为5-羟色胺受体的潜在配体的合成†

  摘要：

  在7个步骤，6-或9-羟基化或-methoxylated反-octahydrobenzo [克]进行有效地合成异喹啉类从dimethoxynaphtbalenes（八哥方案），作为用于血清素受体新的潜在的选择性配体。6-取代的化合物具有共同的神经递质受体很少的亲和力，与肾上腺素能α除外2。9-取代的化合物，而示出了用于5HT有趣亲和力1A受体，具有相当的亲和力肾上腺素能α 1和β 2，和在一种情况下为多巴胺D2受体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720706

文献信息

• Syntheses of 5-, 7-, and 8-methoxy-3-methyl-2-tetralones
  作者：Anette M. Johansson、Charlotta Mellin、Uli Hacksell

  DOI：10.1021/jo00376a038

  日期：1986.12
• PAPAGEORGIOU, CHRISTOS;PETCHER, TREVOR J.;WALDVOGEL, ERWIN, HELV. CHIM. ACTA., 72,(1989) N, C. 1463-1470
  作者：PAPAGEORGIOU, CHRISTOS、PETCHER, TREVOR J.、WALDVOGEL, ERWIN

  DOI：——

  日期：——
• JOHANSSON A. M.; MELLIN CH.; HACKSELL U., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5252-5258
  作者：JOHANSSON A. M.、 MELLIN CH.、 HACKSELL U.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of hydroxy- and methoxy-substituted octahydrobenzo[g]isoquinolines as potential ligands for serotonin receptors
  作者：Christos Papageorgiou、Trevor J. Petcher、Erwin Waldvogel

  DOI：10.1002/hlca.19890720706

  日期：1989.11.1

  trans-octahydrobenzo[g]isoquinolines were efficiently synthesized starling from dimethoxynaphtbalenes (Scheme), as potential new selective ligands for serotonin receptors. The 6-substituted compounds had very little affinity to common neurotransmitter receptors, with the exception of adrenergic α2. The 9-substituted compounds, while showing interesting affinity for 5HT1a receptors, had comparable affinities

  在7个步骤，6-或9-羟基化或-methoxylated反-octahydrobenzo [克]进行有效地合成异喹啉类从dimethoxynaphtbalenes（八哥方案），作为用于血清素受体新的潜在的选择性配体。6-取代的化合物具有共同的神经递质受体很少的亲和力，与肾上腺素能α除外2。9-取代的化合物，而示出了用于5HT有趣亲和力1A受体，具有相当的亲和力肾上腺素能α 1和β 2，和在一种情况下为多巴胺D2受体。