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8-(N-benzyl-butylamino)-2-chloro-4-(1-oxido-thiomorpholino)-pyrimido-[5,4-d]-pyrimidine | 78552-75-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(N-benzyl-butylamino)-2-chloro-4-(1-oxido-thiomorpholino)-pyrimido-[5,4-d]-pyrimidine
英文别名
8-(N-benzyl-butylamino)-2-chloro-4-(1-oxido-thiomorpholino)-pyrimido[5,4-d]pyrimidine;N-benzyl-N-butyl-2-chloro-4-(1-oxo-1,4-thiazinan-4-yl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-8-amine
8-(N-benzyl-butylamino)-2-chloro-4-(1-oxido-thiomorpholino)-pyrimido-[5,4-d]-pyrimidine化学式
CAS
78552-75-7
化学式
C21H25ClN6OS
mdl
——
分子量
444.988
InChiKey
OVXXCDFFBAABJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    94.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

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文献信息

  • Antithrombotic use of 2-(perhydro-1,4-diazino)-pyrimido
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:US04518596A1
    公开(公告)日:1985-05-21
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a substituted alkoxy group, or an optionally substituted mercapto or amino group, R.sub.2 is a cyclic imino group, R.sub.3 is hydrogen, phenyl, alkyl or acyl, and n is 2 or 3, and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as their salts are useful as antithrombotics.
    式##STR1##中的化合物,其中R.sub.1是取代的烷氧基团,或者是可选择取代的巯基或氨基团,R.sub.2是环状亚胺基团,R.sub.3是氢、苯基、烷基或酰基,n为2或3,以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐;这些化合物及其盐可用作抗血栓药物。
  • 2-(Perhydro-1,4-diazino)-pyrimido(5,4-D)-pyrimidines, pharmaceutical
    申请人:Karl Thomae GmbH
    公开号:US04690923A1
    公开(公告)日:1987-09-01
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a substituted alkoxy group, or an optionally substituted mercapto or amino group, R.sub.2 is a cyclic imino group, R.sub.3 is hydrogen, phenyl, alkyl or acyl, and n is 2 or 3, and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as their salts are useful as antithrombotics.
    公式为##STR1##的化合物,其中R.sub.1为取代的烷氧基,或者是可选的取代巯基或氨基,R.sub.2为环状亚胺基,R.sub.3为氢,苯基,烷基或酰基,n为2或3,以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐;这些化合物及其盐可用作抗血栓药。
  • Trisubstituted pyrimido[5,4-d]pyrimidines and salts thereof
    申请人:Dr. Karl Thomae Gesellschaft mit beschrankter Haftung
    公开号:US04478833A1
    公开(公告)日:1984-10-23
    Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is optionally substituted alkyl; R.sub.2 is hydrogen or optionally substituted alkyl; or R.sub.1 and R.sub.2, together with each other and the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted cyclic imino group; R.sub.3 is an optionally substituted cyclic imino group; and R.sub.4 is substituted hydroxyl, mercapto or amino; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as antithrombotics.
    式子为 ##STR1## 的化合物,其中 R.sub.1 为可选取代的烷基;R.sub.2 为氢或可选取代的烷基;或 R.sub.1 和 R.sub.2 与它们所连接的氮原子一起形成可选取代的环状亚胺基;R.sub.3 为可选取代的环状亚胺基;R.sub.4 为取代羟基、巯基或氨基的基团;以及其无毒、药理学上可接受的酸加盐。这些化合物及其盐可用作抗血栓剂。
  • 2-(Perhydro-1,4-diazino)-pyrimido(5,4-d)pyrimidine, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltenden Arzneimittel
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0023559A1
    公开(公告)日:1981-02-11
    Neue 2-(Perhydro-1,4-diazino)-pyrimido[5,4-d]-pyrimidine der allgemeinen Formel in aer R, eine substituierte Alkoxygruppe, eine gegebenenfalls substituierte Mercapto- oder Aminogruppe, R2 eine cyclische Iminogruppe, R3 ein Wasserstoffatom, eine Phenyl-, Alkyl- oder Acylgruppe und n die Zahl 2 oder 3 bedeuten, und deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere antithrombotische Wirkungen. Die Verbindungen der Formel I können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.
    通式为 aer 的新型 2-(全氢-1,4-二嗪基)-嘧啶并[5,4-d]-嘧啶,其中 R 是取代的烷氧基、任选取代的巯基或氨基,R2 是环状亚氨基,R3 是氢原子、苯基、烷基或酰基,n 是数字 2 或 3,以及它们的生理耐受性酸加成盐,具有宝贵的药理特性,尤其是抗血栓作用。 式 I 的化合物可通过类似化合物的惯用方法制备。
  • Trisubstituierte Pyrimido(5,4-d)pyrimidine, ihre Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0055444A2
    公开(公告)日:1982-07-07
    Neue trisubstituierte Pyrimido [5,4-d]pyrimidine der allgemeinen Formel in der R1 eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe, R2 ein Wasserstoffatom oder eine gegebenenfalls substituierte Alkylgruppe oder R, und R2 zusammen mit dem dazwischenliegenden Stickstoffatom eine gegebenenfalls substituierte cyclische Iminogruppe, R3 eine gegebenenfalls substituierte cyclische Iminogruppe und R eine substituierte Hydroxy-, Mercapto- oder Aminogruppe bedeuten, und deren Saureadditionssalze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschafen aufweisen, insbesondere antithrombotische Wirkungen. Die neuen Verbindungen können nach für analoge Verbindungen bekannten Verfahren hergestellt werden.
    新的通式三取代嘧啶并[5,4-d]嘧啶 中的 R1 是任选取代的烷基、 R2 是氢原子或任选取代的烷基,或 R、R2 和中间的氮原子是任选取代的环状亚氨基、 R3 是任选取代的环亚氨基,且 R 是取代的羟基、巯基或氨基,以及它们的酸加成盐,具有重要的药理特性,尤其是抗血栓作用。 新化合物可以按照类似化合物的已知方法制备。
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