2-chloro-3,5-dimethoxy-4-methylphenol | 39024-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-chloro-3,5-dimethoxy-4-methylphenol
• CAS: 39024-70-9
• 化学式: C₉H₁₁ClO₃
• 分子量: 202.638
• InChiKey: YWJUSEYMIHBBMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3,5-dimethoxy-4-methylphenol 在 三氯化铝 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 7-chloro-4,6-dimethoxy-2-(5-methoxy-1-methylsulfanyl-3-oxohexylidene)-5-methyl-1-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Antifungal Activity of dl-Griseofulvin and Its Congeners. III.

  摘要：

  我们采用自行开发的一种合成方法，制备了灰黄霉素苯环上带有新颖取代基的几个同类物（1b-g）。这些同类物的抗真菌活性按以下顺序递减：dl-灰黄霉素（1a）=1d>1b，c»1e-f（无活性）。我们讨论了灰黄霉素苯环上取代基的位置或种类与其抗真菌活性之间的关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.2011
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-4-甲基苯酚 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到2-chloro-3,5-dimethoxy-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。1.核替代的影响。

  摘要：

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a024

文献信息

• STOKKER G. E.; DEANA A. A.; SOLMS S. J. DE; SCHULTZ E. M.; SMITH R. L.; C+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1414-1427,
  作者：STOKKER G. E.、 DEANA A. A.、 SOLMS S. J. DE、 SCHULTZ E. M.、 SMITH R. L.、 C+

  DOI：——

  日期：——