2-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)naphthalene | 922511-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)naphthalene
• 英文别名: 2-Methoxy-1-(4-methoxyphenyl)naphthalene
• CAS: 922511-71-5
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: VLZBWUSCXMJBSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲氧基萘 在 cyclopalladated [1-(p-tolylimino)ethyl]ferrocene catalyst 盐酸 、 magnesium 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过铃木交叉偶联合成邻位取代的联芳基的有效催化剂：环钯化的二茂铁基亚胺的三苯基膦加合物

  摘要：

  环钯化的二茂铁基亚胺2的空气和湿气稳定的三苯基膦加合物已成功用于钯催化的Suzuki交叉偶联中，以在空气中合成邻位取代的联芳基。在100°C下在二恶烷中0.05摩尔％的2作为催化剂和3当量的CsF作为碱存在下，在2-甲氧基-1-萘基硼酸与芳基的反应中以中等至高的产率合成邻位取代的联芳基得到卤化物和14个新的邻位取代的联芳基并进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.09.023

文献信息

• Synthesis of a class of binaphthyl monophosphine ligands with a naphthofuran skeleton and their applications in Suzuki–Miyaura coupling reactions
  作者：Zihong Zhou、Hao Liang、Wang Xia、Huixuan Chen、Yaqi Zhang、Xuefeng He、Sifan Yu、Rihui Cao、Liqin Qiu

  DOI：10.1039/c8nj00412a

  日期：——

  L6–Pd₂(dba)₃ showed excellent activity in the Suzuki–Miyaura reaction of sterically hindered and electron-rich aryl halides with aryl boronic acids.

  L6-Pd₂(dba)₃在苯基卤代物与苯基硼酸的Suzuki-Miyaura反应中表现出优异的活性。