2,7-di(trimethylsilyl)thieno[3,2-e]-benzothiophene-4-ol | 1465758-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,7-di(trimethylsilyl)thieno[3,2-e]-benzothiophene-4-ol
• 英文别名: 2,7-Bis(trimethylsilyl)thieno[3,2-e][1]benzothiol-4-ol；2,7-bis(trimethylsilyl)thieno[3,2-e][1]benzothiol-4-ol
• CAS: 1465758-98-8
• 化学式: C₁₆H₂₂OS₂Si₂
• 分子量: 350.653
• InChiKey: PWSQNBLTBYUBIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5′-bis(trimethylsilyl)-(3,3′-bithiophene)-2,2′-dicarbaldehyde 在 吡啶 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65.4%的产率得到2,7-di(trimethylsilyl)thieno[3,2-e]benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  2,7-二（三甲基甲硅烷基）噻吩并[3,2-e]苯并噻吩，1,2,5,6（5）-四（三甲基甲硅烷基）-1,2,5,6（2,3）的合成和晶体结构）-四噻吩环辛烷-3（z），7（z）-二烯和2,7-二（三甲基甲硅烷基）噻吩并[3,2-e]苯并噻吩-4-醇

  摘要：

  以5,5'-二（三甲基硅烷基）-3,3'-联硫基苯基-2,2'-二甲醛为先驱物，通过分子内有效地获得了2,7-二（三甲基硅烷基）-噻吩并[3,2- e ]苯并噻吩麦克默里反应。同时，另外两个意外化合物1,2,5,6（5）-四-（三甲基甲硅烷基）-1,2,5,6（2,3）-四噻吩-环辛烷3（Z），7 （Z）-二烯和2,7-二（三甲基甲硅烷基）噻吩并[3,2 - e ]-苯并噻吩-4-醇是副产物。描述了所有三种标题化合物的晶体结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.1100