3-bromo-1-methylimidazo[1,5-a]pyridine | 61254-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-bromo-1-methylimidazo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 1-bromo-3-methylimidazo[1,5-a]pyridine；1-Brom-3-methylimidazopyridin
• CAS: 61254-44-2
• 化学式: C₈H₇BrN₂
• mdl: MFCD06254690
• 分子量: 211.061
• InChiKey: WPVHAIYEFKCIHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1-methylimidazo[1,5-a]pyridine 生成 1-bromo-3-methylimidazo[1,5-a]pyridin-4-ium-2-amine;4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  ANDERSON S.; GLOVER E. E.; VAUGHAN K. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1976, NO 16, 1722-1724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基咪唑[1,5-A]吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-bromo-1-methylimidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MUTANTS CLINIQUEMENT IMPORTANTS DE LA TYROSINE KINASE DE L'EGFR

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其亚类结构或种属，或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化合物和/或前药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。

  公开号：

  WO2017120429A1

文献信息

• 一种有机电致磷光发光材料及采用其的器件
  申请人：北京燕化集联光电技术有限公司

  公开号：CN114106054A

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明涉及有机电致发光显示技术领域，具体公开了一种有机电致磷光发光材料，同时还公开了采用这类有机电致磷光发光材料的有机电致发光器件。本发明的发光材料具有如下所示的结构。采用本发明的有机电致磷光材料制备的电致发光器件具备高纯度、高亮度、高效率的优异性能。
• Selective inhibitors of clinically important mutants of the EGFR tyrosine kinase
  申请人：CS PHARMATECH LIMITED

  公开号：US10435388B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式(I)化合物或其亚属结构或种类或其药学上可接受的盐、酯、溶液剂和/或原药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病（如癌症）的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。
• GLOVER E. E.; PECK L. W.; DOUGHTY D. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 7, 1833-1836
  作者：GLOVER E. E.、 PECK L. W.、 DOUGHTY D. G.

  DOI：——

  日期：——
• SELECTIVE INHIBITORS OF CLINICALLY IMPORTANT MUTANTS OF THE EGFR TYROSINE KINASE
  申请人：CS Pharmatech Limited

  公开号：EP3399968B1

  公开（公告）日：2021-10-20