2-((4-fluorophenyl)amino)-2-methylpropanenitrile | 121071-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((4-fluorophenyl)amino)-2-methylpropanenitrile
• 英文别名: 2-[(4-Fluorophenyl)amino]-2-methylpropanenitrile；2-(4-fluoroanilino)-2-methylpropanenitrile
• CAS: 121071-28-1
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₂
• 分子量: 178.209
• InChiKey: SVDZNKZOOVMIKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-fluorophenyl)amino)-2-methylpropanenitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-((5-(5-(difluoromethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridin-2-yl)methyl)-1-(4-fluorophenyl)-5,5-dimethylimidazolidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及一种具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物、其立体异构体、药学上可接受的盐、在制备治疗药物时的用途、含有该化合物的制药组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备该化合物的方法。其中，具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物由下述化学式（I）表示。

  公开号：

  WO2022049496A1

文献信息

• [EN] ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TONG YOUZHI

  公开号：WO2011029392A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to novel substituted thioimidazolidinone compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds for treatment of androgen receptor-associated diseases or disorders, such as prostate cancer, benign prostatic hypertrophy, male hair loss, muscle loss, acne and hirsutism.

  本发明涉及新型取代噻咪唑啉酮化合物和含有这些化合物的药物组合物，用于治疗与雄激素受体相关的疾病或紊乱，如前列腺癌、良性前列腺肥大、男性脱发、肌肉流失、痤疮和多毛症。
• ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Tong Youzhi

  公开号：US20120172406A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to novel substituted thioimidazolidinone compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds for treatment of androgen receptor-associated diseases or disorders, such as prostate cancer, benign prostatic hypertrophy, male hair loss, muscle loss, acne and hirsutism.

  本发明涉及新型取代硫代咪唑啉酮化合物及包含该类化合物的制药组合物，用于治疗与雄激素受体相关的疾病或疾病，例如前列腺癌、良性前列腺增生、男性脱发、肌肉萎缩、痤疮和多毛症。
• US8809550B2
  申请人：——

  公开号：US8809550B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2022049496A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The present invention relates to a novel compound having a selective HDAC6 inhibitory activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, a use thereof in preparation of a therapeutic medicament, a pharmaceutical composition containing the same, a therapeutic method using the composition, and a method for preparing the same, wherein the novel compound having the selective HDAC6 inhibitory activity is represented by chemical formula (I) below.

  本发明涉及一种具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物、其立体异构体、药学上可接受的盐、在制备治疗药物时的用途、含有该化合物的制药组合物、使用该组合物的治疗方法以及制备该化合物的方法。其中，具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物由下述化学式（I）表示。