2-(2-chlorophenyl)-4-methoxyquinazoline | 92427-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-4-methoxyquinazoline
• 英文别名: 4-Methoxy-2-<2-chlor-phenyl>-chinazolin
• CAS: 92427-82-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: YZIWSWDVOVLASZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-chlorophenyl)-1,4,2-dioxazol-5-one 、 Methyl benzimidate 在 silver tetrafluoroborate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到2-(2-chlorophenyl)-4-methoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化苯并咪唑与二恶唑酮的分子间C–H官能团合成喹唑啉

  摘要：

  在催化氧化还原中性[Cp * RhCl 2 ] 2 / AgBF 4体系下，利用苯甲二酸盐和二恶唑酮制备高效取代的C–N键形成顺序的方法，其中二恶唑酮可作为内部氧化剂来维持催化循环，被报道。N-未取代的亚胺在后偶联环化中不仅充当引导基团，而且还充当亲核试剂，并且二恶唑酮充当访问杂环的偶联伴侣。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00691

文献信息

• US7678802B2
  申请人：——

  公开号：US7678802B2

  公开（公告）日：2010-03-16
• US7713983B2
  申请人：——

  公开号：US7713983B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• US8153642B2
  申请人：——

  公开号：US8153642B2

  公开（公告）日：2012-04-10
• US8343980B2
  申请人：——

  公开号：US8343980B2

  公开（公告）日：2013-01-01