(S)-5-(8-amino-7-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-3-[1-[5-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-5-oxopentyl]pyrrolidin-3-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-(3H)-one | 740069-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: (S)-5-(8-amino-7-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-3-[1-[5-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-5-oxopentyl]pyrrolidin-3-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-(3H)-one
• 英文别名: 5-(5-amino-6-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-8-yl)-3-[(3S)-1-[5-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-5-oxopentyl]pyrrolidin-3-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 740069-97-0
• 化学式: C₂₆H₃₇ClN₆O₅
• 分子量: 549.07
• InChiKey: WDBWHOPJXPZXAQ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基哌啶 、 (S)-3-[5-[8-amino-7-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl]2-oxo-2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazol-3-yl]pyrrolidine-1-pentanoic acid 、 NN-二甲基哌啶-4-胺盐酸盐 、 N,N'-羰基二咪唑 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (S)-5-(8-amino-7-chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl)-3-[1-[5-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]-5-oxopentyl]pyrrolidin-3-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-(Pyrrolidin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives and their use as 5-HT4 ligands

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中R1代表氢或烷基或环烷基甲基基团，X1代表氢或卤素或烷氧基，或者OR1和X1一起代表通式为—OCH2O—、—O(CH2)2—、—O(CH2)3—、—O(CH2)2O—或—O(CH2)3O—的基团，X2代表氢、氨基或通式为—NHCO2R（其中R代表烷基或苯基烷基）的基团，X3代表氢或卤素，R2代表氢或烷基、苯基烷基或[(4-二甲基氨基)哌啶-1-基甲酰]烷基基团。治疗应用。

  公开号：

  US06248757B1

文献信息

• DERIVES DE 3-(PYRROLIDIN-3-YL)-1,3,4-OXADIAZOL-2(3H)-ONE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS 5-HT4
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP0980368B1

  公开（公告）日：2003-10-22
• US6248757B1
  申请人：——

  公开号：US6248757B1

  公开（公告）日：2001-06-19
• 3-(Pyrrolidin-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one derivatives and their use as 5-HT4 ligands
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06248757B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  Compounds corresponding to the general formula (I) in which R1 represents hydrogen or an alkyl or cycloalkylmethyl group, X1 represents hydrogen or a halogen or an alkoxy group, or alternatively OR1 and X1 together represent a group of formula —OCH2O—, —O(CH2)2—, —O(CH2)3—, —O(CH2)2O— or —O(CH2)3O—, X2 represents hydrogen, an amino group or a group of general formula —NHCO2R in which R represents an alkyl or phenylalkyl group, X3 represents hydrogen or a halogen, and R2 represents hydrogen or an alkyl, phenylalkyl or [(4-dimethylamino)piperid-1-ylcarbonyl]alkyl group. Therapeutic application.

  通式（I）的化合物，其中R1代表氢或烷基或环烷基甲基基团，X1代表氢或卤素或烷氧基，或者OR1和X1一起代表通式为—OCH2O—、—O(CH2)2—、—O(CH2)3—、—O(CH2)2O—或—O(CH2)3O—的基团，X2代表氢、氨基或通式为—NHCO2R（其中R代表烷基或苯基烷基）的基团，X3代表氢或卤素，R2代表氢或烷基、苯基烷基或[(4-二甲基氨基)哌啶-1-基甲酰]烷基基团。治疗应用。