N-[[1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-2-基甲基)哌啶-4-基]甲基]-1,3-苯并噻唑-2-胺 | 104383-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: N-[[1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-2-基甲基)哌啶-4-基]甲基]-1,3-苯并噻唑-2-胺
• 英文名称: R 47243
• 英文别名: N-[[1-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methyl]-4-piperidinyl]methyl]-2-benzothiazolamine；N-[[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-3-ylmethyl)piperidin-4-yl]methyl]-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 104383-18-8
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 395.525
• InChiKey: WKDICWUJRAUKFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-2-基甲基)哌啶-4-基]甲基]-1,3-苯并噻唑-2-胺 、 氯仿 、 碘甲烷 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[[1-[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methyl]-4-piperidinyl]methyl]-N-methyl-2-benzothiazolamine
  参考文献：
  名称：

  Antidepressive substituted N-[(4-piperidinyl)alkyl] bicyclic condensed

  摘要：

  新型替代N-[(4-哌啶基)烷基]的环状氧唑和噻唑胺类化合物可用作抗抑郁药，在帕金森病的治疗以及与肠动力紊乱相关疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US04689330A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-piperidinylmethyl)-2-benzothiazolamine dihydrobromide 、 2-溴甲基-1,4-苯并二噁烷 在 sodium iodide 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[[1-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环己-2-基甲基)哌啶-4-基]甲基]-1,3-苯并噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Antidepressive substituted N-[(4-piperidinyl)alkyl] bicyclic condensed

  摘要：

  新型替代N-[(4-哌啶基)烷基]的环状氧唑和噻唑胺类化合物可用作抗抑郁药，在帕金森病的治疗以及与肠动力紊乱相关疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US04689330A1

文献信息

• Substituted N-[(4-piperidinyl)alkyl] bicyclic condensed ozazol- and thiazolamines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0199400A2

  公开（公告）日：1986-10-29

  Novel substituted N-[(4-piperidinyl)alkyl] bicyclic condensed oxazol-and thiazolamines of formula wherein L is a radical or the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds have anti-depressive, anti-Parkinson and enterokinetic activity; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的新型取代 N-[(4-哌啶基)烷基]双环缩合噁唑和噻唑胺 其中 L 是自由基 或 药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式，这些化合物具有抗抑郁、抗帕金森和肠动力活性；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• JANSSENS, FRANS E.;VAN, OFFENWERT THEOPHILUS T. J. M.;STOKBROEKX, RAYMOND+
  作者：JANSSENS, FRANS E.、VAN, OFFENWERT THEOPHILUS T. J. M.、STOKBROEKX, RAYMOND+

  DOI：——

  日期：——
• US4689330A
  申请人：——

  公开号：US4689330A

  公开（公告）日：1987-08-25
• US4749702A
  申请人：——

  公开号：US4749702A

  公开（公告）日：1988-06-07
• US4826848A
  申请人：——

  公开号：US4826848A

  公开（公告）日：1989-05-02