benzoyloxy-isoquinolin-1-yl-thiophen-2-yl-methane | 50966-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzoyloxy-isoquinolin-1-yl-thiophen-2-yl-methane
• 英文别名: 1-Isoquinolinyl(2-thienyl)methyl benzoate；[isoquinolin-1-yl(thiophen-2-yl)methyl] benzoate
• CAS: 50966-60-4
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂S
• 分子量: 345.422
• InChiKey: LWQGERWQQUQSAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275-276 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  524.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoyloxy-isoquinolin-1-yl-thiophen-2-yl-methane 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到Isoquinolin-1-yl-thiophen-2-yl-methanol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Ezquerra, Jesus; Alvarez-Builla, Julio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 917 - 925

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯甲酰基-1-氰基-1,2-二氢异喹啉 、 2-噻吩甲醛 在 sodium hydride 、 oil 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 benzoyloxy-isoquinolin-1-yl-thiophen-2-yl-methane
  参考文献：
  名称：

  Silvestri; Pagnozzi; Troccoli, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 4, p. 227 - 238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Knabe; Frie, Archiv der Pharmazie, 1973, vol. 306, # 9, p. 648 - 658
  作者：Knabe、Frie

  DOI：——

  日期：——
• EZQUERRA, JESUS;ALVAREZ-BUILLA, JULIO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 917-925
  作者：EZQUERRA, JESUS、ALVAREZ-BUILLA, JULIO

  DOI：——

  日期：——
• Ezquerra, Jesus; Alvarez-Builla, Julio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 917 - 925
  作者：Ezquerra, Jesus、Alvarez-Builla, Julio

  DOI：——

  日期：——
• Silvestri; Pagnozzi; Troccoli, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 4, p. 227 - 238
  作者：Silvestri、Pagnozzi、Troccoli、Stefancich、Massa、Apuzzo、Perazzi、Artico、Simonetti

  DOI：——

  日期：——