3-cycloheptatrienyl-2-(5-methyl-2-furyl)benzothiophene | 714275-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-cycloheptatrienyl-2-(5-methyl-2-furyl)benzothiophene
• 英文别名: 2-(3-Cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl-1-benzothiophen-2-yl)-5-methylfuran；2-(3-cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl-1-benzothiophen-2-yl)-5-methylfuran
• CAS: 714275-73-7
• 化学式: C₂₀H₁₆OS
• 分子量: 304.412
• InChiKey: AUBMSMZRUPKSPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cycloheptatrienyl-2-(5-methyl-2-furyl)benzothiophene 在 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 xylene 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过对yl离子介导的分子内呋喃环-高效合成新颖的β-（azuleno [1,2-b]苯并噻吩基）-和β-（azuleno [2,1-b]苯并噻吩基）-α，β-不饱和酮甲基酮衍生物的开放反应和X射线研究。

  摘要：

  由相应的2-环庚三烯基-3-（5-取代的2-呋喃基）苯并噻吩（2）制得的2-对甲苯基-3-（5-取代的2-呋喃基）苯并噻吩（3）的分子内反应得到β-​​（阿苏莱诺[1,2-b]苯并噻吩基）-α，β-不饱和酮（4），否则难以获得，收率适中。该反应涉及通过将对转鎓离子分子内攻击到呋喃环的2-位上的呋喃环的开环过程。相似地，尽管在较低的产量。在X射线结构分析的基础上，讨论了甲基酮衍生物8a的分子和晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b401579g
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴苯并[b]噻吩 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-cycloheptatrienyl-2-(5-methyl-2-furyl)benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  通过对yl离子介导的分子内呋喃环-高效合成新颖的β-（azuleno [1,2-b]苯并噻吩基）-和β-（azuleno [2,1-b]苯并噻吩基）-α，β-不饱和酮甲基酮衍生物的开放反应和X射线研究。

  摘要：

  由相应的2-环庚三烯基-3-（5-取代的2-呋喃基）苯并噻吩（2）制得的2-对甲苯基-3-（5-取代的2-呋喃基）苯并噻吩（3）的分子内反应得到β-​​（阿苏莱诺[1,2-b]苯并噻吩基）-α，β-不饱和酮（4），否则难以获得，收率适中。该反应涉及通过将对转鎓离子分子内攻击到呋喃环的2-位上的呋喃环的开环过程。相似地，尽管在较低的产量。在X射线结构分析的基础上，讨论了甲基酮衍生物8a的分子和晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b401579g

文献信息

• An efficient novel synthesis of β-(azuleno[1,2-b]benzothienyl)- and β-(azuleno[2,1-b]benzothienyl)-α,β-unsaturated ketones by the tropylium ion-mediated intramolecular furan ring-opening reaction and X-ray investigation of methyl ketone derivative1
  作者：Kimiaki Yamamura、Yuuko Houda、Masao Hashimoto、Takatomo Kimura、Makoto Kamezawa、Takehiko Otani

  DOI：10.1039/b401579g

  日期：——

  Intramolecular reaction of 2-tropylio-3-(5-substituted 2-furyl)benzothiophenes (3), prepared from the corresponding 2-cycloheptatrienyl-3-(5-substituted 2-furyl)benzothiophenes (2), afforded the beta-(azuleno[1,2-b]benzothienyl)-alpha,beta-unsaturated ketones (4), which are otherwise difficult to obtain, in moderate yields. The reaction involves a ring-opening process of the furan ring by intramolecular

  由相应的2-环庚三烯基-3-（5-取代的2-呋喃基）苯并噻吩（2）制得的2-对甲苯基-3-（5-取代的2-呋喃基）苯并噻吩（3）的分子内反应得到β-​​（阿苏莱诺[1,2-b]苯并噻吩基）-α，β-不饱和酮（4），否则难以获得，收率适中。该反应涉及通过将对转鎓离子分子内攻击到呋喃环的2-位上的呋喃环的开环过程。相似地，尽管在较低的产量。在X射线结构分析的基础上，讨论了甲基酮衍生物8a的分子和晶体结构。