5-fluoro-3-isobutyl-benzo[b]thiophene-2-sulfonyl chloride | 1037299-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5-fluoro-3-isobutyl-benzo[b]thiophene-2-sulfonyl chloride
• 英文别名: 5-fluoro-3-(2-methylpropyl)-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride
• CAS: 1037299-92-5
• 化学式: C₁₂H₁₂ClFO₂S₂
• 分子量: 306.809
• InChiKey: GUARXGIHWHPUPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-3-isobutyl-benzo[b]thiophene-2-sulfonyl chloride 、 2-氨基-5-溴三氟甲苯 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 以to obtain the desired compound (0.24 g) as a colorless solid的产率得到5-fluoro-3-isobutyl-benzo[b]thiophene-2-sulfonic acid (4-bromo-2-trifluoromethyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺酰胺衍生物，其化学式为（I），其中A，R1至R2″，X和Y如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制了胰蛋白酶，可用作药物。

  公开号：

  US20080167348A1
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-3-isobutyl-benzo[b]thiophene 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-fluoro-3-isobutyl-benzo[b]thiophene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新型磺胺衍生物，其中A、R1到R2″、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制精氨酶，可用作药物。

  公开号：

  US20080167348A1

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CHYMASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2118062A1

  公开（公告）日：2009-11-18
• US8158655B2
  申请人：——

  公开号：US8158655B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CHYMASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CHYMASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008084004A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein A, R¹ to R^2'', X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés innovants de sulfonamide de formule (I), dans laquelle A, R¹ à R^2'', X et Y sont tels que définis dans la description et les revendications, de même que leurs sels physiologiquement acceptables. Ces composés inhibent la chymase et ils peuvent être utilisés en tant que médicaments.
• NOVEL SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Banner David

  公开号：US20080167348A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention is concerned with the novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein A, R 1 to R 2″ , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新型磺胺衍生物，其中A、R1到R2″、X和Y的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制精氨酶，可用作药物。
• Sulfonamide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08158655B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The invention is concerned with the novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein A, R1 to R2″, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型磺酰胺衍生物，其中A、R1至R2''、X和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制chymase并可用作药物。