α-(1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)propionic acid | 42350-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: α-(1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)propionic acid
• 英文别名: 2-(α-Carboxyethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin；2-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-yl)propanoic acid
• CAS: 42350-25-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: JIEJLIIFGGZLEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1A,2,3,7b-四氢-1-噁环丙[a]萘 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 α-(1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  碳负离子对环氧化物的亲核开环：在非极性溶剂中新型环丙烷衍生物的形成

  摘要：

  在回流的苯下，具有不同空间要求的碳环的环氧化物2（ad）的亲核性开环提供了环丙烷衍生物4的单一立体异构体。在回流的乙醇下进行相同的反应，得到正常产物，即反式内酯6。还详细讨论了在新的环丙烷形成中观察到的机理和高立体选择性，以及环丙烷羧酸的区域特异性裂解（图4）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92158-1

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE HÉTÉROBICYCLIQUE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010051031A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

  提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。
• CHATTERJEE, A.;BANERJEE, D.;BANERJEE, B.;MALLIK, R., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 18, 2965-2974
  作者：CHATTERJEE, A.、BANERJEE, D.、BANERJEE, B.、MALLIK, R.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROBICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  申请人：Biogen Idec MA Inc.

  公开号：EP2364089A1

  公开（公告）日：2011-09-14
• Nucleophilic ring opening of epoxides by carbanions
  作者：A. Chatterjee、D. Banerjee、B. Banerjee、R. Mallik

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92158-1

  日期：——

  different steric requirements under refluxing benzene afforded a single stereoisomer of the cyclopropane derivatives 4. The same reaction under refluxing ethanol gave the normal products, i.e. the trans-lactones 6. Mechanism and high stereoselectivity observed in the novel cyelopropane formation, and regiospecific cleavage of the cyclopropane carboxylic acids (in4) have also been discussed in detail

  在回流的苯下，具有不同空间要求的碳环的环氧化物2（ad）的亲核性开环提供了环丙烷衍生物4的单一立体异构体。在回流的乙醇下进行相同的反应，得到正常产物，即反式内酯6。还详细讨论了在新的环丙烷形成中观察到的机理和高立体选择性，以及环丙烷羧酸的区域特异性裂解（图4）。