1-(2-chloro-4-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid | 875577-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(2-chloro-4-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1H-Indazole-3-carboxylic acid, 1-[(2-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-；1-[(2-chloro-4-fluorophenyl)methyl]indazole-3-carboxylic acid
• CAS: 875577-65-4
• 化学式: C₁₅H₁₀ClFN₂O₂
• 分子量: 304.708
• InChiKey: ACZKFDVQUASNLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-吲唑-3-羧酸甲酯 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-chloro-4-fluorobenzyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型雌激素受体靶向性抑制剂合成方法及在乳腺癌治疗中的应用

  摘要：

  本发明提供了一种新型雌激素受体靶向性抑制剂合成方法及在乳腺癌治疗中的应用，属于医药化工应用技术领域。其技术方案为：通过合成了一系列含有吲唑和吲哚骨架的雌激素受体靶向性抑制剂，并且分别测试了它们对乳腺癌细胞的抑制活性，发现了一系列比氯尼达明具有更高癌细胞抑制活性的化合物；其中，化合物(21)和(23)显示出最好的乳腺癌细胞抑制活性，IC50值分别为45μM和53μM。本发明的有益效果为：本发明提供了一系列比氯尼达明，具有更高乳腺癌癌细胞抑制活性的小分子化合物，其中，化合物(21)和(23)显示出最强的生物活性，分子对接实验结果证明它们是通过靶向雌激素受体发挥其对乳腺癌细胞的抑制作用。

  公开号：

  CN113683567A

文献信息

• Lonidamine analogs
  申请人：Matteucci Mark

  公开号：US20070015771A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Lonidamine analogs are useful in the treatment and prevention of cancer, benign prostatic hyperplasia, macular degeneration and prostatic intraepithelial neoplasia, or for use as an antispermatigenic agent.

  Lonidamine类似物在治疗和预防癌症、良性前列腺增生、黄斑变性和前列腺上皮内瘤变方面非常有用，或者用作抗精子生成剂。
• [EN] LONIDAMINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE LONIDAMINE
  申请人：THRESHOLD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006015263A3

  公开（公告）日：2006-07-27
• 新型雌激素受体靶向性抑制剂合成方法及在乳腺癌治疗中的应用
  申请人：杨锦飞

  公开号：CN113683567A

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明提供了一种新型雌激素受体靶向性抑制剂合成方法及在乳腺癌治疗中的应用，属于医药化工应用技术领域。其技术方案为：通过合成了一系列含有吲唑和吲哚骨架的雌激素受体靶向性抑制剂，并且分别测试了它们对乳腺癌细胞的抑制活性，发现了一系列比氯尼达明具有更高癌细胞抑制活性的化合物；其中，化合物(21)和(23)显示出最好的乳腺癌细胞抑制活性，IC50值分别为45μM和53μM。本发明的有益效果为：本发明提供了一系列比氯尼达明，具有更高乳腺癌癌细胞抑制活性的小分子化合物，其中，化合物(21)和(23)显示出最强的生物活性，分子对接实验结果证明它们是通过靶向雌激素受体发挥其对乳腺癌细胞的抑制作用。