N-boc-3-巯基哌啶 | 1017798-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-boc-3-巯基哌啶
• 中文别名: N-BOC-3-巯基哌啶
• 英文名称: 1-N-Boc-3-mercaptopiperidine
• 英文别名: tert-butyl 3-mercaptopiperidine-1-carboxylate；N-BOC-piperidine-3-(R,S)-thiol；Tert-butyl 3-sulfanylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1017798-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂S
• 分子量: 217.332
• InChiKey: NVDQWJTWJOLALV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-boc-3-巯基哌啶 在 水 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(Vinylsulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  本文披露了一些杂环化合物，可以抑制Menin和MLL或MLL融合蛋白的结合。同时，还描述了特定的不可逆Menin-MLL相互作用抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Menin-MLL不可逆抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫疾病或状况、异种免疫疾病或状况、癌症，包括淋巴瘤、白血病和其他依赖于Menin-MLL相互作用的疾病或状况。

  公开号：

  WO2022133064A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(acetylthio)piperidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-boc-3-巯基哌啶
  参考文献：
  名称：

  具有嘌呤环的截短侧耳素衍生物。第2部分：中心间隔物对革兰氏阳性病原菌的抗菌活性的影响

  摘要：

  作为具有嘌呤环的第一截短侧耳素类似物2A和2B的间隔基，对4-哌啶硫基部分的结构修饰导致发现了新的截短侧耳素衍生物14B和17B。这些在水中具有良好溶解性的化合物显示出对各种革兰氏阳性细菌（包括MRSA，PRSP和VRE）的有希望的体外抗菌活性，并具有强大的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.10.123

文献信息

• Process for the preparation of pleuromutilins
  申请人：Nabriva Therapeutics Forschungs GmbH

  公开号：EP1908750A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  A process for the preparation of 14-O-[(N-(3-methyl-2-amino-butyryl-piperidinyl)sulfanyl) acetyl]mutilins of formula feasible for large-scale production of high purity products, and wherein the carbon atom at the piperidine ring attached to the sulphur atom is either in the (S)-configuration or in the (R)-configuration, and a new crystalline form of 14-O-[(N-3-methyl-2-(R)-amino-butyryl-piperidine-3(S)-yl)sulfanyl)acetyl]mutilin - hydrochloride.

  一种用于制备14-O-[(N-(3-甲基-2-氨基丁酰基哌啶基)硫基)乙酰]多黏菌素的工艺，适用于大规模生产高纯度产品，其中连接到硫原子的哌啶环上的碳原子处于(S)-构型或(R)-构型中的一种，以及一种新的14-O-[(N-3-甲基-2-(R)-氨基丁酰基哌啶-3(S)-基)硫基)乙酰]多黏菌素盐酸盐的结晶形式。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE AND IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CDK7<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE ET IMIDAZOPYRAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CDK7
  申请人：TRANSLATIONAL GENOMICS RES INST

  公开号：WO2022061155A9

  公开（公告）日：2022-08-04

  Compounds having activity as anti-cancer agents are provided. The compounds have the following structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer, thereof, wherein X, Y, R1, R2, R3R4, R5and L are as defined herein. This disclosure provides methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating a CDK7-dependent disease (e.g., cancer).

  提供具有抗癌活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）或其药用可接受的盐、立体异构体或互变异构体，其中X、Y、R1、R2、R3R4、R5和L的定义如下。本公开提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物，以及治疗CDK7依赖性疾病（例如癌症）的方法。
• 噁二唑衍生物及其制备方法和用途
  申请人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司

  公开号：CN111116572A

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明涉及噁二唑衍生物及其制备方法和用途。本发明的噁二唑衍生物具有式(I)所示的结构：其中，R1、X和R2如说明书部分所定义。
• [EN] AMATOXIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF AS INHIBITORS OF RNA POLYMERASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMATOXINE ET LEURS CONJUGUÉS COMME INHIBITEURS DE L'ARN POLYMÉRASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016071856A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention disclosed herein relates to cytotoxic cyclic peptides of Formula (I), methods of inhibiting RNA polymerase with such cyclic peptides, immunoconjugates comprising such cyclic peptides (i.e Antibody Drug Conjugates), pharmaceutical compositions comprising such cyclic peptides immunoconjugates, compositions comprising such cyclic peptides immunoconjugates with a therapeutic co-agent and methods of treatment using such cyclic peptides immunoconjugates: Formula (I).

  本发明涉及一种公式（I）的细胞毒性环肽，使用这种环肽抑制RNA聚合酶的方法，包含这种环肽的免疫结合物（即抗体药物结合物），包含这种环肽免疫结合物的药物组合物，包含这种环肽免疫结合物和治疗辅助剂的组合物以及使用这种环肽免疫结合物进行治疗的方法：公式（I）。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011090760A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物，其药物学上可接受的组成物以及使用它们的方法。