N-phenyl-N-methylnaphth-1-ylmethylamine | 62171-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-phenyl-N-methylnaphth-1-ylmethylamine
• 英文别名: N-methyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)aniline；N-methyl-N-(2-naphthyl)aniline；N-Methyl-N-[(naphthalen-1-yl)methyl]aniline
• CAS: 62171-71-5
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: JNNKDOUIRADLJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-N-methylnaphth-1-ylmethylamine 在 氘代二甲亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到N-Methyl-N-(naphthalene-1-ylmethyl-d2)anilin
  参考文献：
  名称：

  KO t -Bu / DMSO- d 6方便地合成氘标记的胺和氮杂环

  摘要：

  芳基甲胺和氮杂环的H / D交换可通过KO t -Bu / DMSO- d 6方便地实现。该方法也适用于苯基苄基醚，二芳基甲烷和烷基芳烃。这些H / D交换反应被建议通过自由基途径进行。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.015
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-苯基萘-2-甲酰胺 在 bis(triphenylphosphine)carbonyliridium(I) chloride 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三苯基硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到N-phenyl-N-methylnaphth-1-ylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  由酰胺经铱和硼试剂共同催化硅氢化合成胺 类化合物的制备方法

  摘要：

  公开号：

  CN114181090B

文献信息

• Coupling of C(sp³)–H bonds with C(sp²)–O electrophiles: mild, general and selective
  作者：Yong-Yuan Gui、Li-Li Liao、Liang Sun、Zhen Zhang、Jian-Heng Ye、Guo Shen、Zhi-Peng Lu、Wen-Jun Zhou、Da-Gang Yu

  DOI：10.1039/c6cc09685a

  日期：——

  The general coupling of amine/ether C(sp³)–H bonds with alkenyl/(hetero)aryl C–O electrophiles is reported with high selectivity.

  氨基/醚C(sp3)-H键与烯基/(杂)芳基C-O亲电试剂的普遍偶联反应报道了高选择性。
• [EN] A PROCESS FOR THE PURIFICATION OF 1-HALO-6,6-DIMETHYL-HEPT-2-ENE-4-YNE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PURIFICATION D'UN 1-HALOGÉNO-6,6-DIMÉTHYLHEPT-2-ÈNE-4-YNE
  申请人：AUROBINDO PHARMA LTD

  公开号：WO2007052089A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The invention relates to a process for purification of 1-halo-6,6-dimethyl-hept-2-ene-4-yne of Formula (I), wherein X represents a halogen atom subjecting crude 1-halo-6,6-dimethyl-hept-2-ene-4-yne to distillation under reduced pressure to obtain pure 1-halo-6,6-dimethyl-hept-2-ene-4-yne. This compound is an important intermediate for the production of the widely used antifungal drug Terbinafine.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de purification du 1-halogéno-6,6-diméthylhept-2-ène-4-yne de Formule (I), où X représente un atome d'halogène, par soumission du 1-halogéno-6,6-diméthylhept-2-ène-4-yne brut à distillation sous pression réduite pour obtenir le 1-halogéno-6,6-diméthylhept-2-ène-4-yne pur. Ce composé est un intermédiaire important dans la synthèse du médicament antifongique d'utilisation courante Terbinafine.
• A convenient synthesis of deuterium labeled amines and nitrogen heterocycles with KOt-Bu/DMSO-d6
  作者：Yu Hu、Liang Liang、Wen-tao Wei、Xiang Sun、Xue-jing Zhang、Ming Yan

  DOI：10.1016/j.tet.2015.01.015

  日期：2015.3

  H/D exchanges of arylmethyl amines and nitrogen heterocycles were conveniently achieved with KOt-Bu/DMSO-d6. The method is also applicable for phenyl benzyl ethers, diarylmethanes, and alkyl arenes. These H/D exchange reactions are suggested to proceed via a free radical pathway.

  芳基甲胺和氮杂环的H / D交换可通过KO t -Bu / DMSO- d 6方便地实现。该方法也适用于苯基苄基醚，二芳基甲烷和烷基芳烃。这些H / D交换反应被建议通过自由基途径进行。
• 由酰胺经铱和硼试剂共同催化硅氢化合成胺 类化合物的制备方法
  申请人：厦门大学

  公开号：CN114181090B

  公开（公告）日：2023-04-28