7-Chloro-6-fluoro-1-naphthalen-2-yl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 205125-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Chloro-6-fluoro-1-naphthalen-2-yl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 7-chloro-6-fluoro-1-naphthalen-2-yl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 205125-67-3
• 化学式: C₂₁H₁₄ClFN₂O₃
• 分子量: 396.805
• InChiKey: HKGHURORVTURDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-6-fluoro-1-naphthalen-2-yl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到7-chloro-6-fluoro-1-(2-naphthyl)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在n-1处含有1-或2-萘基取代基的新吡啶酮羧酸衍生物的合成及其抗-hiv-rt活性

  摘要：

  合成了一系列在N-1处含有1-或2-萘基取代基的新吡啶酮羧酸衍生物，并对其体外抗HIV-RT活性进行了评估。该系列中的几种化合物显示出比Atevirdine更好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350104
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-α-(ethoxymethylene)-5-fluoro-β-oxo-3-pyridinepropanoic acid ethyl ester 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 7-Chloro-6-fluoro-1-naphthalen-2-yl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  在n-1处含有1-或2-萘基取代基的新吡啶酮羧酸衍生物的合成及其抗-hiv-rt活性

  摘要：

  合成了一系列在N-1处含有1-或2-萘基取代基的新吡啶酮羧酸衍生物，并对其体外抗HIV-RT活性进行了评估。该系列中的几种化合物显示出比Atevirdine更好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350104

文献信息

• Syntheses of new pyridonecarboxylic acid derivatives containing 1- or 2-naphthyl substituents at n-1 and their anti-hiv-rt activities
  作者：Yoon-Seok Oh、Sung-Hye Cho

  DOI：10.1002/jhet.5570350104

  日期：1998.1

  A series of new pyridonecarboxylic acid derivatives containing 1- or 2-naphthyl substituents at N-1 were synthesized and their in vitro anti-HIV-RT activities were evaluated. Several compounds in this series showed better activity than Atevirdine.

  合成了一系列在N-1处含有1-或2-萘基取代基的新吡啶酮羧酸衍生物，并对其体外抗HIV-RT活性进行了评估。该系列中的几种化合物显示出比Atevirdine更好的活性。