N-{2-[(三甲基硅烷基)氧基]乙基}苯胺 | 16403-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-{2-[(三甲基硅烷基)氧基]乙基}苯胺
• 英文名称: N-(2-((trimethylsilyl)oxy)ethyl)aniline
• 英文别名: Aniline, N-[2-(trimethylsiloxy)ethyl]-；N-(2-trimethylsilyloxyethyl)aniline
• CAS: 16403-21-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NOSi
• 分子量: 209.363
• InChiKey: PJYNWYCMEMNOIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-124 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.9676 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[(三甲基硅烷基)氧基]乙基}苯胺 、 正丁基锂 、 二甲基甲氧基氯硅烷 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIM CHANG HWAN; LEE MYONG EUY; PAE DONG HO, ORGANOMETALLICS, 6,(1987) N 2, 423-424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 、 N-苯基乙醇胺 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以98%的产率得到N-{2-[(三甲基硅烷基)氧基]乙基}苯胺
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-free silylation of alcohols and phenols by promoting HMDS in CH₃NO₂as solvent

  摘要：

  开发了一种在室温下使用HMDS在CH3NO2中进行醇和酚的硅烷化反应的无催化方法。广泛的芳香和脂肪族醇以及酚在极短的反应时间内以优异的产率进行硅烷化。无催化反应既不需要高温也不需要高压进行硅烷化。

  DOI：

  10.1039/b913398d

文献信息

• Polystyrene-Gallium Trichloride Complex: A Mild, Highly Efficient, and Recyclable Polymeric Lewis Acid Catalyst for Chemoselective Silylation of Alcohols and Phenols with Hexamethyldisilazane
  作者：Ali Rahmatpour、Ali Vakili、Setare Azizian

  DOI：10.1002/hc.21109

  日期：2013.11

  (HMDS) for the efficient silylation of alcohols and phenols at room temperature. In this heterogeneous catalytic system, primary, secondary, and tertiary alcohols as well as phenols were converted to their corresponding trimethylsilyl ethers with short reaction times and high yields under mild reaction conditions. The heterogenized catalyst is of high reusability and stability in the silylation reactions

  聚苯乙烯负载的三氯化镓 (PS/GaCl3) 作为一种高活性且可重复使用的多相路易斯酸，可有效激活六甲基二硅氮烷 (HMDS)，从而在室温下有效地将醇和酚进行甲硅烷基化。在这种多相催化体系中，伯醇、仲醇和叔醇以及酚类在温和的反应条件下以短反应时间和高产率转化为相应的三甲基甲硅烷基醚。该多相催化剂在甲硅烷基化反应中具有较高的重复使用性和稳定性，可多次回收，其活性损失或催化剂浸出可忽略不计，且无需再生。值得注意的是，该方法可用于不同醇和酚的高产率化学选择性硅烷化。
• Construction of Fluorinated Amino Acid Derivatives via Cobalt-Catalyzed Oxidative Difunctionalization of Cyclic Ethers
  作者：Peng Duan、He Zhao、Jian Yang、Liang Cao、Huanfeng Jiang、Min Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04048

  日期：2022.1.21

  Via difunctionalization of the α- and β-sites of cyclic ethers, we herein demonstrate a new synthetic method for the efficient construction of novel fluorinated γ-amino acid esters by employing a CoBr2/m-CPBA catalyst system. Several cyclic ethers were transformed in combination with a vast range of amines and ethyl trifluoropyruvate into the desired products under mild conditions, making this method

  通过环醚的 α 和 β 位点的双官能化，我们在此展示了一种新的合成方法，该方法通过使用 CoBr 2 / m -CPBA 催化剂体系来有效构建新型氟化 γ-氨基酸酯。在温和的条件下，几种环醚与多种胺和三氟丙酮酸乙酯结合转化为所需的产品，使该方法成为从具有成本效益且易于获得的原料中丰富氟化氨基酸衍生物库的实用平台。
• Robert, Dominique; Gawad, Hoda Abdel; Riess, Jean G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 3, p. 511 - 516
  作者：Robert, Dominique、Gawad, Hoda Abdel、Riess, Jean G.

  DOI：——

  日期：——
• Mass spectrometry in structural and stereochemical problems. CLV. Electron impact induced fragmentations and rearrangements of some trimethylsilyl ethers of aliphatic glycols, and related compounds
  作者：John Diekman、J. B. Thomson、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo01270a022

  日期：1968.6
• ROBERT D.; GAWAD H. A.; RIESS J. G., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 3, 511-516
  作者：ROBERT D.、 GAWAD H. A.、 RIESS J. G.

  DOI：——

  日期：——