二甲基甲氧基氯硅烷 | 1825-68-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二甲基甲氧基氯硅烷
• 中文别名: 氯甲氧基二甲基硅烷
• 英文名称: chloromethoxydimethylsilane
• 英文别名: dimethylmethoxychlorosilane；chloro-methoxy-dimethylsilane
• CAS: 1825-68-9
• 化学式: C₃H₉ClOSi
• mdl: MFCD00053901
• 分子量: 124.642
• InChiKey: AWSNMQUTBVZKHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  77 °C
• 密度：
  0.953
• 闪点：
  -9°C
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  F,C
• 安全说明：
  S16,S26,S33,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2985 3/PG 2
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基甲氧基氯硅烷 在 sodium azide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以36.6%的产率得到甲氧基二甲基甲硅烷基叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  Krolevets, A. A.; Chmykhov, V. N.; Glotov, E. N., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 4.2, p. 597 - 599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methoxydimethylsilyl cyanide 在 三氯化磷 作用下， 以96.7%的产率得到二甲基甲氧基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Organosilicon and organophosphorus compounds with pseudohalide groups. 2. Reactions of alkoxydimethylsilyl cyanides with chlorides of tricoordinated phosphorus

  摘要：

  Reactions of alkoxydimethylsilyl cyanides with some chlorides of tricoordinated phosphorus ("phosphorous chlorides") have been studied. It is shown that, depending on the nature of the phosphorous chloride, the chlorine atoms can either be substituted only for cyano groups, or for alkoxy and cyano groups simultaneously. The results obtained in this work clearly show that alkoxydimethylsilyl cyanides are more reactive reagents for attaching cyano groups to a phosphorus atom than trimethylsilyl cyanide.

  DOI：

  10.1007/bf00959728

文献信息

• Über siliciumschwefel-verbindungen
  作者：Dietmar Brandes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87963-2

  日期：1977.8

  Novel organylthio(alkoxy)silanes (I, II, III and XII) and organylthio(diethylamino)silanes (IV, V) are described. They were prepared by treating lithium or lead thiolates with the corresponding chlorosilanes or by cleavage of dimethylbis(diethylamino)silane with thiols. Phenylthiosilanes (Me3SiSPh, III and XIII) furthermore can be obtained by reaction of chlorosilanes with benzenethiol in the presence

  描述了新型有机硫基（烷氧基）硅烷（I，II，III和XII）和有机硫基（二乙基氨基）硅烷（IV，V）。它们是通过用相应的氯硅烷处理锂或硫醇铅制得的，或通过用硫醇裂解二甲基双（二乙氨基）硅烷来制备的。苯硫基硅烷（Me 3 SiSPh，III和XIII）还可以通过在叔胺存在下使氯硅烷与苯硫醇反应来获得。Me 3 SiSPh的SiS键被诸如Me 2 Si（NEt 2）Cl或Me 2 Si（OPr）Cl的氯硅烷裂解。该反应是制备化合物I和IV的便利途径。研究了新型化合物的物理和化学性质。
• 环状二磺酸硅基酯及其制备方法
  申请人：常熟市常吉化工有限公司

  公开号：CN107573371B

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明公开了一种环状二磺酸硅基酯，包括如下结构式：所述制备方法包括如下步骤：将亚甲基二磺酸或通式(Ⅰ)的亚甲基二磺酸盐与通式(Ⅱ)的二烃基二活性官能团硅烷、通式(Ⅲ)的二烃基环硅氧烷或通式(Ⅳ)的二烃基环硅氮烷在溶剂中按一定的摩尔比反应，控制反应的温度和时间，反应结束后，分离去除溶剂和副产物，得到所述环状二磺酸硅基酯。本发明通过特殊的原料选择及合成工艺设计，开创性制备得到具有不同取代基的环状二磺酸硅基酯，能够有效提高锂二次电池的常温、高温循环性能和高温存储性能，降低电池在高温存储过程中的厚度膨胀；其制备方法工艺步骤简单，可实施性强，所得产物纯度高，色谱纯度达到99％以上，具有广阔的市场前景。
• Production processes for triorganomonoalkoxysilanes and triorganomonochlorosilanes
  申请人：Bannou Tadashi

  公开号：US20050070730A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  A silane containing a bulky hydrocarbon group or groups R therein and having the formula (III) R 3-(x+y) (R 1 ) x (R 2 ) y Si(OR 3 ) can be produced by reacting a silane of the formula (I) (R 1 ) x (R 2 ) y SiCl 3-(x+y) (OR 3 ) with a Grignard reagent of the formula (II) RMgX Further, a tri-organo-chlorosilane of the formula (XIIa) (R 1 )(R 2 )(R 3 )SiCl can be produced by reacting a tri-organo-silane of the formula (XIa) (R 1 )(R 2 )(R 3 )SiZ 1 with hydrochloric acid. Furthermore, a tri-organo-monoalkoxysilane of the formula (XXIII) R 3-(x+y) (R 1 ) x (R 2 ) y Si(OR 3 ) can be produced when a silane of the formula (XXI) (R 1 ) x (R 2 ) y SiCl 4-(x+y) is reacted with a Grignard reagent of the formula (XXII) RMgX with addition of and reaction with an alcohol or an epoxy compound during the reaction.

  含有庞大烃基或基团R的硅烷，其具有式(III)R3-(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)，可通过反应式(I)(R1)x(R2)ySiCl3-(x+y)(OR3)的硅烷与式(II)RMgX的格氏试剂制得。此外，式(XIIa)(R1)(R2)(R3)SiCl的三有机氯硅烷可通过反应式(XIa)(R1)(R2)(R3)SiZ1的三有机硅烷与盐酸制得。再者，当式(XXI)(R1)x(R2)ySiCl4-(x+y)的硅烷与式(XXII)RMgX的格氏试剂反应，并在反应过程中加入并反应酒精或环氧化合物时，可制得式(XXIII)R3-(x+y)(R1)x(R2)ySi(OR3)的三有机单烷氧基硅烷。
• Direct and Transfer Hydrosilylation Reactions Catalyzed by Fully or Partially Fluorinated Triarylboranes: A Systematic Study
  作者：Sebastian Keess、Antoine Simonneau、Martin Oestreich

  DOI：10.1021/om501284a

  日期：2015.2.23

  alkenes/alkynes and ketones/ketimines, respectively. The net transformation is a transfer hydrosilylation, and the effect that the substitution pattern of the cyclohexa-1,4-diene core and the subsituents at the silicon atom exert on these hydrosilane surrogates is systematically investigated. The results are compared with those obtained employing the hydrosilane directly. Another part of this comprehensive

  本调查有几个目的。选定的缺电子的硼路易斯酸催化从环六-2,5-二烯-1-基取代的硅烷中释放出氢硅烷。两步过程包括提取氢化物以生成硅稳定的Wheland配合物，并通过上一步中形成的硼氢化物捕获芳烃稳定的硅阳离子。然后，相同的硼催化剂将激活Si-H键，以分别与代表性的π和σ供体底物烯烃/炔烃和酮/酮亚胺反应。净转化是转移氢化硅烷化，并且系统地研究了环己-1,4-二烯核的取代方式和硅原子上的取代基对这些氢化硅烷替代物的影响。将结果与直接使用氢化硅烷获得的结果进行比较。该全面分析的另一部分致力于比较文献中已知的完全或部分氟化的三芳基硼烷在上述底物的直接和转移氢化硅烷化中的作用。将数据制成表格并进行颜色编码，最后概述有希望的底物/还原剂/硼烷组合。解释了π和σ底物的经常不同的反应性，并且表明用Gutmann–Beckett方法估算的硼原子的路易斯酸度并不是这些硼路易斯酸的唯一决定性特征。提出了实用的
• Synthesis, structure, and reactivity of novel iron(II) complexes with a five-membered chelate ligand κ2(Si,N)-SiMe2O(2-C5H4N)
  作者：Takahiro Sato、Masaaki Okazaki、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00043-3

  日期：2003.3

  Photolysis of Cp′(CO)2FeSiMe2O(2-C5H4N) (1a: Cp′=η5-C5H5 (Cp), 1b: Cp′=η5-C5Me5 (Cp*)) afforded Cp′(CO)Fe[κ2(Si,N)-SiMe2O(2-C5H4N)] (2a: Cp′=Cp, 2b: Cp′=Cp*) in good yield each. These cyclic compounds also formed in moderate yields through photoreaction of Cp′(CO)2FeSiMe3 with HSiMe2O(2-C5H4N) (3). Single-crystal X-ray diffraction study confirmed the structure of 2b containing a five-membered chelate

  CP的光解'（CO）2 FeSiMe 2 O（2-C 5 H ^ 4 N）（1A：CP'=η 5 -C 5 H ^ 5（CP），1B：CP'=η 5 -C 5我5（得到的CP * CP））'（CO）的Fe [κ 2（硅，ñ）-SiMe 2 O（2-C 5 H ^ 4 N）]（2A：CP'= CP，图2b：在CP'= CP *）每个产量高。这些环状化合物还通过CP'（CO）2 FeSiMe 3的光反应以中等收率形成。用HSiMe 2 O（2-C 5 H 4 N）（3）。X射线单晶衍射研究证实了2b的结构，该结构包含由Fe，Si，O，C和N组成的五元螯合环。配合物2a和2b具有热稳定性，不会与过量的PR 3反应低于80°C的苯-d 6溶液中的（R = Me，Ph）。高于80°C，2a与PR 3缓慢反应，生成CP（CO）（PR 3）FeSiMe 2 O（2-C 5 H 4 N）（6：R = Me，7：R