1-(4-ethylphenyl)-2-phenylacenaphthylene | 1632078-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-ethylphenyl)-2-phenylacenaphthylene
• 英文别名: 1-(4-Ethylphenyl)-2-phenylacenaphthylene
• CAS: 1632078-31-9
• 化学式: C₂₆H₂₀
• 分子量: 332.445
• InChiKey: FKPONIQITOMDST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-naphtho[1,8-de][1,2,3]triazine 在 硫酸 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-(4-ethylphenyl)-2-phenylacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  钯催化二溴芳烃与内炔环化反应合成1,2-二取代苊

  摘要：

  已开发出一种制备 1,2-二取代苊的简单而通用的路线。该方法涉及钯催化的 1,8-二溴萘或 5,6-二溴苊与内部炔烃的环化，并且不需要任何有机金属试剂。以中等至良好的收率制备了一系列 1,2-二取代苊和 5,6-二取代的 1,2-二氢环戊二烯并[f,g] 苊。该方法提供了一种通过 Ullmann 偶联获得二苯并 [j,l] 荧蒽的快速而简单的途径。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341282

文献信息

• Synthesis of 1,2-Disubstituted Acenaphthylenes by Palladium-Catalyzed Annulation Reactions of Dibromoarenes with Internal Alkynes
  作者：Gaoqiang Li、Feng Xu、Wenbo An、Jun Ma、Youping Tian

  DOI：10.1055/s-0033-1341282

  日期：——

  and versatile route to 1,2-disubstituted acenaphthylenes has been developed. The method involves palladium-catalyzed annulation of 1,8-dibromonaphthalene or 5,6-dibromoacenaphthylene with an internal alkyne, and does not require any organometallic reagent. A range of 1,2-disubstituted acenaphthylenes and 5,6-disubstituted 1,2-dihydrocyclopenta[f,g]acenaphthylenes were prepared in moderate to good yields

  已开发出一种制备 1,2-二取代苊的简单而通用的路线。该方法涉及钯催化的 1,8-二溴萘或 5,6-二溴苊与内部炔烃的环化，并且不需要任何有机金属试剂。以中等至良好的收率制备了一系列 1,2-二取代苊和 5,6-二取代的 1,2-二氢环戊二烯并[f,g] 苊。该方法提供了一种通过 Ullmann 偶联获得二苯并 [j,l] 荧蒽的快速而简单的途径。