2-[1-Butylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-cyclohexanone | 136935-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: 2-[1-Butylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-cyclohexanone
• 英文别名: (2E)-2-(butylsulfanylmethylidene)cyclohexan-1-one
• CAS: 136935-96-1
• 化学式: C₁₁H₁₈OS
• 分子量: 198.329
• InChiKey: WPUZQUUAJSATGI-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-Butylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-cyclohexanone 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-[1-Butylsulfanyl-meth-(E)-ylidene]-spiro[3.5]nonan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型1,4环己烯酮环化

  摘要：

  已经开发出一种新的环己烯酮环化方法，该方法涉及α-正丁基硫亚甲基酮与1-硫代-1-甲氧基环丙烷的反应，得到α-正丁基硫亚甲基螺环丁酮，其作为三甲基甲硅烷基氰醇，经历热环膨胀。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89116-9

文献信息

• A novel synthesis of α-(phenylthio)aldehydes
  作者：B. J. M. Jansen、R. M. Peperzak、Ae. de Groot

  DOI：10.1002/recl.19871060903

  日期：——

  Addition of methoxy(phenylthio)methyllithium to ketones, followed by rearrangement of the adducts, provides a new method for the preparation of α-(phenylthio)aldehydes. The rearrangement is stereospecific.

  将甲氧基（苯硫基）甲基锂加到酮中，然后重排加合物，为制备α-（苯硫基）醛提供了一种新方法。重排是立体声特定的。
• Alonso, Miguel E.; Martin, Gonzalo; Chitty, A. Wladimir, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 31, p. 147 - 160
  作者：Alonso, Miguel E.、Martin, Gonzalo、Chitty, A. Wladimir

  DOI：——

  日期：——
• GUERRERO, A.;PARRILLA, A.;CAMPS, F., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 1873-1876
  作者：GUERRERO, A.、PARRILLA, A.、CAMPS, F.

  DOI：——

  日期：——
• RASMUSSEN, C. A. H.;GROOT, AC. DE, SYNTHESIS, BRD, 1983, N 7, 575-576
  作者：RASMUSSEN, C. A. H.、GROOT, AC. DE

  DOI：——

  日期：——
• BYERS, J. H.;SPENCER, T. A., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 6, 713-716
  作者：BYERS, J. H.、SPENCER, T. A.

  DOI：——

  日期：——