5-Methylaminomethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-Methylaminomethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one
• 英文别名: 3-(methylaminomethyl)-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
• 化学式: C₄H₈N₄O
• mdl: MFCD07801010
• 分子量: 128.13
• InChiKey: CGGFZXBCOXWUMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-3-(chlorosulfonyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate 、 ethyl 3-(chlorosulfonyl)-5-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate 、 盐酸甲胺 、 5-Methylaminomethyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one 以Chem 1996, 39, 2907-2914) the title compound was obtained的产率得到5-Bromo-3-({methyl[(5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]amino}sulfonyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种能够抑制、调节和/或调节受体型和非受体型酪氨酸激酶信号传导的化合物。本发明的化合物具有包含吲哚-磺酰胺基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。

  公开号：

  US08008295B2

文献信息

• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Dinsmore Christopher J.

  公开号：US20100041652A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises an indole-sulfonamide moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及一种能够抑制、调节和/或调控受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明的化合物具有包含吲哚-磺酰胺基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christopher

  公开号：US20060128783A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises an indole-sulfonamide moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及能够抑制、调节和/或调节受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明所述化合物具有包含吲哚磺酰胺基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。