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1-(benzyloxymethyl)naphthalene | 122106-29-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(benzyloxymethyl)naphthalene
英文别名
benzyl-[1]naphthylmethyl ether;Benzyl-[1]naphthylmethyl-aether;1-Benzyloxymethyl-naphthalin;1-(Phenylmethoxymethyl)naphthalene
1-(benzyloxymethyl)naphthalene化学式
CAS
122106-29-0
化学式
C18H16O
mdl
——
分子量
248.324
InChiKey
QZIFGYQQRJISHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium α-benzyloxymethyltrifluoroborate 、 达泊西汀杂质42potassium phosphatedichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II)1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以82%的产率得到1-(benzyloxymethyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Cross-Coupling of Mesylated Phenol Derivatives with Potassium Alkoxymethyltrifluoroborates
    摘要:
    Cross-coupling of mesylated phenol derivatives with various potassium alkoxymethyltrifluoroborates has been achieved. The corresponding aryl and heteroaryl alkoxymethyl compounds have been obtained with equal facility with both electron-rich and electron-poor substituents on the activated alcohol.
    DOI:
    10.1021/ol201469r
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文献信息

  • DE516280
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Cross-Coupling of Mesylated Phenol Derivatives with Potassium Alkoxymethyltrifluoroborates
    作者:Gary A. Molander、Floriane Beaumard
    DOI:10.1021/ol201469r
    日期:2011.8.5
    Cross-coupling of mesylated phenol derivatives with various potassium alkoxymethyltrifluoroborates has been achieved. The corresponding aryl and heteroaryl alkoxymethyl compounds have been obtained with equal facility with both electron-rich and electron-poor substituents on the activated alcohol.
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