2-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthyl)-3-pentanon | 74338-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthyl)-3-pentanon
• 英文别名: 2-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yl)pentan-3-one
• CAS: 74338-71-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: XBNJKOTVSFQHJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl acetate 、 3-trimethylsilyloxy-2-pentene 在 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到2-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthyl)-3-pentanon
  参考文献：
  名称：

  Reetz, Manfred T.; Walz, Peter; Huebner, Friedhelm, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 322 - 335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis and mediated α-alkylation of ketones using SN1 reactive alkylating agents
  作者：M.T. Reetz、S. Hüttenhain、P. Walz、U. Löwe

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86764-2

  日期：——

  Alkylation of ketones via silyl enol ethers is possible using aryl activated secondary alkyl halides or thio ketals. In case of prenyl halides the ratio fo primary to tertiary alkylation is governed by steric factors and by the nature of the Lewis acid.

  使用芳基活化的仲烷基卤化物或硫代缩酮，可以通过甲硅烷基烯醇醚将酮烷基化。在异戊烯基卤化物的情况下，伯烷基与叔烷基化的比率受空间因素和路易斯酸的性质支配。
• REETZ M. T.; HUETTENHAIN S.; HUEBNER F., SYNTH. COMMUN., 1981, NO 3, 217-222
  作者：REETZ M. T.、 HUETTENHAIN S.、 HUEBNER F.

  DOI：——

  日期：——
• REETZ, M. T.;WALZ, P.;HUEBNER, F.;HUETTENHAIN, S. H.;HEIMBACH, H.;SCHWELL+, CHEM. BER., 1984, 117, N 1, 322-335
  作者：REETZ, M. T.、WALZ, P.、HUEBNER, F.、HUETTENHAIN, S. H.、HEIMBACH, H.、SCHWELL+

  DOI：——

  日期：——
• Reetz, Manfred T.; Walz, Peter; Huebner, Friedhelm, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 1, p. 322 - 335
  作者：Reetz, Manfred T.、Walz, Peter、Huebner, Friedhelm、Huettenhain, Stefan H.、Heimbach, Horst、Schwellnus, Konrad

  DOI：——

  日期：——