1-<2-Desoxy-α-D-ribofuranosyl>-uracil | 169527-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-<2-Desoxy-α-D-ribofuranosyl>-uracil
• 英文别名: 1-(α-D-erythro-pentofuranosyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione；1-(2-Deoxy-β-L-threo-pentofuranosyl)uracil；2 inverted exclamation marka-Deoxy-|A-L-uridine；1-[(2S,4S,5S)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 169527-96-2
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₅
• 分子量: 228.205
• InChiKey: MXHRCPNRJAMMIM-HAFWLYHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyldiphenyl silane chloride 、 1-<2-Desoxy-α-D-ribofuranosyl>-uracil 在 水 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 1.2 g (98%) of 8a in the form of a foam的产率得到1-(5-o-Tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-beta-l-threo-pentofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  2′ or 3′ -deoxy and 2′, 3′-dideoxy-β-L-pentofuranonucleo-side compounds, method of preparation and application in therapy, especially as anti-viral agents

  摘要：

  2′或3′去氧和2′,3′-二去氧-β-L-戊糖核苷化合物的立体特异性制备方法。还描述了2′或3′去氧和2′,3′-二去氧-β-L-戊糖核苷化合物。最后，本发明涉及这些化合物的用途，特别是2′,3′-二去氧-β-L-氟胞嘧啶作为药物，特别是作为抗病毒剂。

  公开号：

  US07439351B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-di-O-benzoyl-β-L-xylofuranosyl)-uracil 在 甲醇 、 crude material 、 氯仿 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 0.6 g (yield 82%) of pure 7a的产率得到1-<2-Desoxy-α-D-ribofuranosyl>-uracil
  参考文献：
  名称：

  2′ or 3′ -deoxy and 2′, 3′-dideoxy-β-L-pentofuranonucleo-side compounds, method of preparation and application in therapy, especially as anti-viral agents

  摘要：

  2′或3′去氧和2′,3′-二去氧-β-L-戊糖核苷化合物的立体特异性制备方法。还描述了2′或3′去氧和2′,3′-二去氧-β-L-戊糖核苷化合物。最后，本发明涉及这些化合物的用途，特别是2′,3′-二去氧-β-L-氟胞嘧啶作为药物，特别是作为抗病毒剂。

  公开号：

  US07439351B2

文献信息

• 2' or 3' -deoxy and 2' , 3' -dideoxy-beta-L-pentofuranonucleo-side compounds, method of preparation and application in therapy, especially as anti-viral agents
  申请人：Gosselin Gilles

  公开号：US20050101776A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Method for the sterospecific preparation of 2′ or 3′ deoxy and 2′,3′-dideoxy-β-L-pentafuranonucleoside compounds. 2′ or 3′ deoxy and 2′,3′-dideoxy-β-L-pentofuranonucleoside compounds are also described. Finally, the invention concerns the use of these compounds, and particularly 2′,3′dideoxy-β-L-fluorocytidine, as drugs, and especially as anti-viral agents.

  一种立体选择性制备2′或3′去氧和2′,3′-二去氧-β-L-戊糖核苷化合物的方法。还描述了2′或3′去氧和2′,3′-二去氧-β-L-戊糖核苷化合物。最后，本发明涉及这些化合物的用途，特别是2′,3′-二去氧-β-L-氟胞嘧啶作为药物，特别是作为抗病毒剂。
• 2' or 3' -deoxy and 2', 3' -dideoxy-beta-L-pentofuranonucleo-side compounds, method of preparation and application in therapy, especially as anti- viral agents
  申请人：——

  公开号：US20020120130A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Method for the sterospecific preparation of 2′ or 3′ deoxy and 2′, 3′-dideoxy-&bgr;-L-pentofuranonucleoside compounds. 2′ or 3′ deoxy and 2′, 3′-dideoxy-&bgr;-L-pentofuranonucleoside compounds are also described. Finally, the invention concerns the use of these compounds, and particularly 2′, 3′ dideoxy-&bgr;-L-fluorocytidine, as drugs, and especially as anti-viral agents.

  一种立体选择性制备2′或3′去氧和2′，3′-二去氧-&bgr;-L-戊糖核苷化合物的方法。还描述了2′或3′去氧和2′，3′-二去氧-&bgr;-L-戊糖核苷化合物。最后，本发明涉及这些化合物的用途，特别是2′，3′-二去氧-&bgr;-L-氟胞嘧啶作为药物，特别是作为抗病毒剂。
• US7439351B2
  申请人：——

  公开号：US7439351B2

  公开（公告）日：2008-10-21
• 2′ or 3′ -deoxy and 2′, 3′-dideoxy-β-L-pentofuranonucleo-side compounds, method of preparation and application in therapy, especially as anti-viral agents
  申请人：The UAB Research Foundation

  公开号：US07439351B2

  公开（公告）日：2008-10-21

  Method for the sterospecific preparation of 2′ or 3′ deoxy and 2′,3′-dideoxy-β-L-pentafuranonucleoside compounds. 2′ or 3′ deoxy and 2′,3′-dideoxy-β-L-pentofuranonucleoside compounds are also described. Finally, the invention concerns the use of these compounds, and particularly 2′,3′dideoxy-β-L-fluorocytidine, as drugs, and especially as anti-viral agents.

  2′或3′去氧和2′,3′-二去氧-β-L-戊糖核苷化合物的立体特异性制备方法。还描述了2′或3′去氧和2′,3′-二去氧-β-L-戊糖核苷化合物。最后，本发明涉及这些化合物的用途，特别是2′,3′-二去氧-β-L-氟胞嘧啶作为药物，特别是作为抗病毒剂。