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2-(5-nitro-2-hydroxybenzylthio)-benzothiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-nitro-2-hydroxybenzylthio)-benzothiazole
英文别名
2-[(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)methyl]-4-nitrophenol;2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylmethyl)-4-nitrophenol
2-(5-nitro-2-hydroxybenzylthio)-benzothiazole化学式
CAS
——
化学式
C14H10N2O3S2
mdl
——
分子量
318.377
InChiKey
CGEPAPDYIGBMGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-nitro-2-hydroxybenzylthio)-benzothiazole二正丁胺N-甲基乙酰胺 为溶剂, 生成 3-(5-nitro-2-hydroxybenzyl)-benzothiazole-2-thione
    参考文献:
    名称:
    Phenolic benzothiazole derivatives and their use as corrosion inhibitors
    摘要:
    公式I的化合物 ##STR1## 其中R,R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4和R.sup.5具有权利要求1中所给定的含义,是通过公式V的异构体的热重排形成的。##STR2## 特别是在碱性催化剂的存在下。这些化合物是有机材料的腐蚀抑制剂,特别是涂料材料和润滑剂。在这些基底中,它们还起着抗氧化剂和光稳定剂的作用,并且非常稳定于热。
    公开号:
    US05097039A1
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文献信息

  • US4894091A
    申请人:——
    公开号:US4894091A
    公开(公告)日:1990-01-16
  • US5069805A
    申请人:——
    公开号:US5069805A
    公开(公告)日:1991-12-03
  • US5097039A
    申请人:——
    公开号:US5097039A
    公开(公告)日:1992-03-17
  • US5169950A
    申请人:——
    公开号:US5169950A
    公开(公告)日:1992-12-08
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