2,2-(dimethylcyclopropyl)methylamine | 725743-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-(dimethylcyclopropyl)methylamine
• 英文别名: 1-(2,2-Dimethylcyclopropyl)methanamine；(2,2-dimethylcyclopropyl)methanamine
• CAS: 725743-45-3
• 化学式: C₆H₁₃N
• mdl: MFCD06212982
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: FPMPHZAUZKHZNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.852±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-(2-(trifluoromethyl)benzoyl)piperazin-1-yl)pyridazine-3-carboxylic acid 、 2,2-(dimethylcyclopropyl)methylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 以19%的产率得到6-[4-(2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]pyridazine-3-carboxylic acid 2,2-(dimethylcyclopropylmethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  公开号：

  EP2316827B1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基环丙甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到2,2-(dimethylcyclopropyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  公开号：

  EP2316827B1

文献信息

• Novel CB 1 receptor inverse agonists
  申请人：——

  公开号：US20040167129A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , m and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  本发明涉及式（I）1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和X如描述和权利要求中所定义，并且其制药可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病是有用的。
• CB 1 receptor inverse agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07294644B2

  公开（公告）日：2007-11-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, m and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，m和X如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS EP4 ANTAGONISTS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160214977A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention relates to novel benzimidazole derivatives of the general formula (I), processes for their preparation and their use for the production of pharmaceutical compositions for the treatment of diseases and indications that are connected with the receptor EP4.

  本发明涉及通式(I)的新型苯并咪唑衍生物，其制备方法以及它们用于制备治疗与EP4受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。
• Piperazine derivatives and their use as therapeutic agents
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2316827B1

  公开（公告）日：2016-01-27