4-[2-(2-Benzothiazolyl)vinyl]benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-[2-(2-Benzothiazolyl)vinyl]benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethenyl]benzoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₂S
• 分子量: 281.3
• InChiKey: IHVKYMAJJCTQAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 4-[2-(2-Benzothiazolyl)vinyl]benzoic acid 、 2-amino-4-[3-(4-chlorophenylsulfonyl)propyl]phenol hydrochloride 在 N,N-二甲基甲酰胺 ice 、 水 、 乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 为溶剂， 反应 14.0h， 以to give 4-[2-(2-benzothiazolyl)vinyl]-5'-[3-(4-chlorophenylsulfonyl)propyl]-2'-hydroxybenzanilide (335 mg, 0.57 mmol, 65%) as colorless crystals的产率得到4-[2-(2-Benzothiazolyl)vinyl]-5'-[3-(4-chlorophenylsulfonyl)propyl]-2'-hydroxybenzanilide
  参考文献：
  名称：

  Azole derivative with leukotriene (LTs) antagonizing activity and

  摘要：

  一种azole衍生物，由通式(I)表示，或其药学上可接受的盐，具有白三烯拮抗作用和血栓素A2拮抗作用，可用于预防或治疗过敏性疾病、缺血性心脏病或缺血性脑病，以及含有其作为活性成分的药物组合物，其中R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同，分别表示氢、环烷基等，或者R.sup.1和R.sup.2与(a)一起可以形成融合环(b)或(c)，该融合环可以被可选取代的较低烷基、氨基等取代；R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7和R.sup.8可以相同或不同，分别表示氢、氨基等；R.sup.4表示氰基、四唑基、--COOR.sup.9等；R.sup.5表示氢或较低烷基；D表示可选取代的较低烷基；X和Z可以相同或不同，分别表示氧或硫；Y表示--N.dbd.或--CH.dbd.；A表示--O--B--、--B--O--、--S--B--、--B--S--或--B--（B是较低的烷基或较低的烯基）；n为0、1或2。

  公开号：

  US05981559A1