摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-丁基环庚胺 | 161012-67-5

中文名称
N-丁基环庚胺
中文别名
——
英文名称
N-butylcycloheptanamine
英文别名
——
N-丁基环庚胺化学式
CAS
161012-67-5
化学式
C11H23N
mdl
MFCD08691723
分子量
169.31
InChiKey
UAEMGQGRVOWQKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    226.2±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921300090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-({[(3-氯苯基)磺酰基]氨基}甲基)苯甲酸N-丁基环庚胺1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 13.0h, 以56%的产率得到N-butyl-4-[(3-chlorophenylsulfonamido)methyl]-N-cycloheptylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    4-(苯磺酰胺基甲基)苯甲酰胺作为1β型11β-羟基类固醇脱氢酶的有效抑制剂和选择性抑制剂,在糖尿病ob / ob小鼠中具有功效
    摘要:
    1型11β-羟类固醇脱氢酶的选择性抑制剂(11β-HSD1)具有治疗2型糖尿病的巨大潜力。本文介绍了4-(苯基磺酰胺基甲基)苯甲酰胺作为11β-HSD1抑制剂的合成,结构-活性关系和功效评估。通过修改我们最初的铅5,我们已经确定了有效的和选择性的11β-HSD1抑制剂,例如11n,当在糖尿病ob / ob小鼠中腹膜内给药时,它们表现出改善的血糖控制,降低的血脂和增强的胰岛素敏感性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.05.033
  • 作为产物:
    描述:
    环庚酮 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Miovi Ivan V., Ivanovi M. D., Rogli Goran M., Kiricojevi Vesna D., Popovi+, J. Serb. Chem. Soc, 59 (1994) N 12, S 949-957
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF DEUTERATED COMPOUNDS CONTAINING N-ALKYL GROUPS
    申请人:Atzrodt Jens
    公开号:US20140081019A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention relates to a process for deuteration of amines in the alpha and/or beta position of the N-atom by using a deuterium source and a Ruthenium(II) based catalyst.
    本发明涉及一种利用氘源和基于二价钌的催化剂对胺在N原子的α和/或β位置进行氘代反应的方法。
  • Preparation of secondary amines by reductive amination with metallic magnesium
    作者:Ivan V. Mićović、M. D. Ivanović、Goran M. Roglić、Vesna D. Kiricojević、Jelena B. Popović
    DOI:10.1039/p19960000265
    日期:——
    A novel and efficient method for the preparation of secondary amines by reductive amination of carbonyl compounds with primary amines has been developed. The reduction, effected with metallic magnesium in methanol, utilizing triethylamine–acetic acid as a buffer, gave pure secondary amines, mostly in good yields (65–80%). No formation of tertiary amines or alcohols was observed. Use of ammonium acetate
    已经开发了通过用伯胺还原胺化羰基化合物来制备仲胺的新颖而有效的方法。还原反应是利用三乙胺-乙酸作为缓冲液,用甲醇中的金属镁完成的,得到的纯仲胺大部分收率很高(65-80%)。没有观察到叔胺或醇的形成。使用乙酸铵作为氨基组分以适度的产率(约50%)得到伯胺,以及可变量的仲胺。烯胺未经历还原。该方法便宜,相对快速,操作简单并且适用于大规模制备。另外,已经开发了一种从仲胺中分离伯胺的简单方法。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DEUTERATED COMPOUNDS CONTAINING N-ALKYL GROUPS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSES DEUTÉRÉS CONTENANT DES GROUPES N-ALKYLE
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2012160015A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    The present invention relates to a process for deuteration of amines in the alpha and/or beta position of the N-atom by using a deuterium source and a Ruthenium(II) based catalyst.
    本发明涉及一种利用氘源和基于二价钌的催化剂对胺类化合物的N原子的α和/或β位置进行氘代反应的方法。
  • Benzimidazole derivatives and their use as a medicament
    申请人:Poitout Lydie
    公开号:US20090170922A1
    公开(公告)日:2009-07-02
    A subject of the present application is new benzimidazole derivatives of formula in which A, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent different variable groups. These products have an antagonist activity of GnRH (Gonadotropin-Releasing Hormone). The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products and their use for the preparation of a medicament.
    本申请的主题是公式中A、Y、R1、R2、R3和R4代表不同变量基团的新苯并咪唑衍生物。这些产物具有GnRH(促性腺激素释放激素)的拮抗活性。本发明还涉及含有所述产物的制药组合物及其用于制备药物的用途。
  • Aqueous ink composition for use in an ink-jet printer
    申请人:SEIKO EPSON CORPORATION
    公开号:EP0838508A2
    公开(公告)日:1998-04-29
    An aqueous ink composition for ink jet printers, which gives reliable printing performance and yields printed images which have excellent print quality and which dry rapidly is disclosed. The ink compositions are suitable for printing on plain paper. The ink comprises water as the principal solvent, an anionic colorant, pectic acid, a base, and at least one of a penetrable solvent and/or a penetrability-imparting surfactant. The pectic acid is composed primarily of α-1,4 linked polygalacturonic acid having a degree of esterification not more than 5% where the degree of esterification is defined as the percentage of the total number of galacturonic acid units in the pectic acid which are esterified.
    本发明公开了一种用于喷墨打印机的水性油墨组合物,该组合物具有可靠的打印性能,可打印出打印质量极佳且干燥迅速的图像。这种油墨组合物适用于在普通纸上打印。油墨包括作为主溶剂的水、阴离子着色剂、果胶酸、碱和至少一种可渗透溶剂和/或渗透性促进表面活性剂。果胶酸主要由α-1,4 连接的聚半乳糖醛酸组成,其酯化程度不超过 5%,其中酯化程度定义为果胶酸中酯化的半乳糖醛酸单位总数的百分比。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰