N-丁基甲基二氯化硅 | 18147-23-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: N-丁基甲基二氯化硅
• 中文别名: 丁基甲基二氯硅烷；正丁基甲基二氯硅烷
• 英文名称: butyl-dichloro-methyl-silane
• 英文别名: Dichlor-methyl-butyl-silan；Butyl-methyl-dichlorsilan；Butylmethyldichlorosilane；butyl-dichloro-methylsilane
• CAS: 18147-23-4
• 化学式: C₅H₁₂Cl₂Si
• mdl: MFCD00053201
• 分子量: 171.142
• InChiKey: UACGRVDRVCFSEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  148 °C
• 密度：
  1.042
• 闪点：
  30°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34,R36/37/38,R11
• 危险品运输编号：
  UN 2985
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丁基甲基二氯化硅 在 盐酸 、 四丁基氯化膦 、 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氘代苯 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 二-N-丁基甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE STEPWISE SYNTHESIS OF SILAHYDROCARBONS
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE SÉQUENTIELLE DE SILAHYDROCARBURES

  摘要：

  本发明涉及一种逐步合成在硅原子上带有最多四种不同有机基团取代的硅氢化物的过程，其中该过程包括至少以下步骤：a) 通过重分配反应、使用醚/HCI试剂对氢硅烷进行选择性氯化，或者通过使用四氯化硅对氢硅烷进行选择性氯化来制备双功能氢氯硅烷；至少一个步骤 b) 将双功能氢氯单硅烷进行氢硅化反应；至少一个步骤 c) 对氯代单硅烷进行氢化；以及步骤 d) 在氢硅化反应中获得硅氢化物化合物。

  公开号：

  WO2021243137A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 1-氯-2-丁烯 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 生成 N-丁基甲基二氯化硅
  参考文献：
  名称：

  Addition of Silicon Hydrides to Olefinic Double Bonds. VII. Addition to Chloro- and Dichlorobutenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01053a070

文献信息

• Selective mono- and di-allylation and allenylation of chlorosilanes using indium
  作者：Zhifang Li、Chenjun Yang、Hongfang Zheng、Huayu Qiu、Guoqiao Lai

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.08.028

  日期：2008.12

  Allyl and allenyl groups have been introduced into silicon systems by the allylation and allenylation of chlorosilanes using allyl bromide or propargyl bromide with indium. The allylation of chlorosilanes afforded a variety of aryl, aralkyl, and alkenyl substituted allylsilanes. By applying this method, the reactions of 1-bromo-3-methylbut-2-ene, 3-bromo-2-methylprop-1-ene and 3-bromobut-1-ene with

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• Homolytic isomerisation of 1,1,1-trichloro-2-bromopropene
  作者：A.N. Nesmeyanov、R.Kh. Freidlina、V.N. Kost

  DOI：10.1016/0040-4020(57)88045-4

  日期：1957.1

  (1) 1,1,1-trichloro-2-bromopropene has been shown to isomerise homolytically when exposed to ultra-violet light to form 1,1,2-trichloro-3-bromopropene and heterolytically under the action of antimony pentachloride to yield 1,1,3-trichloro-2-bromopropene.

  （1）已显示1,1,1,1-三氯-2-溴丙烯在紫外线照射下会同质异构化，形成1,1,2-三氯-3-溴丙烯，并在五氯化锑的作用下杂化生成1,1,3-三氯-2-溴丙烯
• Quantitative substituent effects in the Grignard reaction with silanes
  作者：Oleg Golubev、Dmitri Panov、Anu Ploom、Ants Tuulmets、Binh T. Nguyen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.05.009

  日期：2007.8

  the resonance effect of substituents at least in nucleophilic displacement reactions at the silicon center. An attempt to calculate the steric constants for polar substituents was made. It appeared that the inductive constants σ∗ derived from the carbon chemistry are not applicable to the silicon chemistry. New scales of parameters for description of polar and steric effects in the organosilicon chemistry

  在伪一级反应条件下，使用过量的格氏试剂，研究了乙基氯化镁和苯基氯化镁与氯硅烷RMeSiCl 2的反应动力学。烷基取代的硅烷的速率常数与E s（Si）空间参数密切相关。良好的线性速率的数据的相关性为取代的苯基衍生物与σ 0感应常数与文献数据的相关性排除取代基中至少在亲核置换反应在硅中心共振效应在一起。尝试计算极性取代基的空间常数。似乎感应常数σ ∗源自碳化学的元素不适用于硅化学。需要创建用于描述有机硅化学中极性和空间效应的新参数标度。
• Organosilicon compounds. Part XXXVII. Optical resolution of p-(ethylmethylphenylsilyl)benzoic acid
  作者：C. Eaborn、C. G. Pitt

  DOI：10.1039/j39660001524

  日期：——

  p-(Ethylmethylphenylsilyl)benzoic acid, m. p. 99·5°, was prepared, and resolved by fractional crystallisation of its (–)-quinine salt from ethanol. The least soluble diastereoisomer yielded the (+)-acid, m. p. 99·5°, [α]D20+ 2·75°(c 2·8 in benzene), and from the mother-liquors was obtained the optically impure (–)-acid, m. p. 99·5°, [α]D20–1·65°(c 3·2 in benzene). No racemisation occurred when the

  制备对-（乙基甲基苯基甲硅烷基）苯甲酸，熔点99·5°，并通过从乙醇中分步结晶其（-）-奎宁盐来拆分。溶解度最低的非对映异构体产生（+）-酸，mp 99·5°，[α] D 20 + 2·75°（苯中c 2·8），从母液中获得光学不纯的（- ）-酸，mp 99·5°，[α] D 20 –1·65°（c 3·2在苯中）。当将（+）-酸在100°的液体中保持6小时或在室温下的甲醇氢氧化钾水溶液中保持25小时时，未发生外消旋作用。
• Synthesis and properties of organocyclosilazanes
  作者：K.A. Andrianov、G.V. Kotrelev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91070-2

  日期：1967.2