N-丙基戊-4-烯-1-胺 | 13218-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-丙基戊-4-烯-1-胺
• 英文名称: N-4-pentenyl-N-n-propylamine
• 英文别名: N-propylpent-4-enylamine；N-Propyl-1-amino-4-penten；N-Propyl-penten-4-yl-amin；Pent-4-enyl-propyl-amin；N-Propylpent-4-en-1-amine
• CAS: 13218-03-6
• 化学式: C₈H₁₇N
• 分子量: 127.23
• InChiKey: SPYKROYIAAYYAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丙基戊-4-烯-1-胺 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kinetic applications of electron paramagnetic resonance spectroscopy. 35. The search for a dialkylaminyl rearrangement. Ring opening of N-cyclobutyl-N-n-propylaminyl

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00521a052
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-丙基戊-4-烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  キサンテン化合物

  摘要：

  提供高油溶性的新型黄酮化合物以及使用该化合物的染料组合物。所述染料组合物包括由式（1）表示的化合物及其所含的油性或水性染料组合物。（R1-R3各自独立地代表氢、卤素原子、烷氧基、氰基、酰胺基或苯基的取代/未取代的C1-6烷基；R4代表甲基基团（-CH2-）被乙醚结合（-O-）取代/未取代的C2-6烯基基团）【选择图】无

  公开号：

  JP2017114996A

文献信息

• Cyclization of aminyl radicals generated by anodic oxidation of lithium alkenylamides. Stereo- and regioselective synthesis of cis-l-alkyl-2, 5-disubstituted pyrrolidines
  作者：Masao Tokuda、Yasufumi Yamada、Toshiya Takagi、Hiroshi Suginome、Akio Furusaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89956-7

  日期：——

  regioaelective cyclization to give -1-alkyl-2, 5-disubatituted pyrrolidines (5c–5h) in moderate yields. The stereochemistry of 5c–5h was confirmed by comparison with the corresponding -1-allkyl-2, 5-disubstituted pyrrolidines which were prepared by aminomercuration of 1c–1h. The structure of -1,2-dimethyl-5-phenylpyrrolidine (17) was established by an X-ray crystallographic analysis of its ammonium bromide

  发现由烯基锂锂（2）的阳极氧化产生的中性氨基自由基（3）经历了立体和区域电环化反应，从而以中等收率得到了-1-烷基-2,5-二取代的吡咯烷（5c-5h）。通过与1c-1h的氨基汞合成制备的相应的-1-烷基-2，5-二取代的吡咯烷进行比较，证实了5c-5h的立体化学。通过对其溴化铵21进行X射线晶体学分析，确定了-1,2-二甲基-5-苯基吡咯烷（17）的结构。。在这项研究中检查的各种氨基自由基被发现仅与它们的双键内部碳原子结合，形成一个五环（5a-5l）或六元环（13）。从N-甲基-1-苯基丁-3-烯基胺（14）没有获得由环化产生的产物。
• Low background FRET-substrates for lipases and esterases suitable for high-throughput screening under basic (pH 11) conditions
  作者：Yongzheng Yang、Peter Babiak、Jean-Louis Reymond

  DOI：10.1039/b601151a

  日期：——

  FRET-based fluorogenic substrates for lipases and esterases were prepared in four steps from commercially available building blocks. The substrates are pyrenebutyric acid monoesters of aliphatic 1,2-diols bearing a dinitrophenylamino group as a quencher. The most enzyme-reactive substrate is ester 2a. The substrates do not show any measurable background reaction in the absence of enzyme even at pH 11, but react fast and specifically with lipases and esterases. These substrates offer an unprecedented and practical solution to the long-standing problem of a simple yet efficient high-throughput screening tool for lipase activities under basic conditions.

  利用市场上可买到的结构单元，分四个步骤制备了基于 FRET 的脂肪酶和酯酶荧光底物。这些底物是含有二硝基苯胺基作为淬灭剂的脂肪族 1,2-二醇的芘丁酸单酯。酶反应最激烈的底物是酯 2a。即使在 pH 值为 11 时，这些底物在没有酶的情况下也不会出现任何可测量的背景反应，但却能快速、特异地与脂肪酶和酯酶发生反应。这些底物提供了一种前所未有的实用解决方案，解决了在基本条件下筛选脂肪酶活性的简单而高效的高通量筛选工具这一长期存在的问题。
• Amino alcohol compound
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20070191468A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical composition is provided that has a low toxicity, demonstrates superior physicochemical properties and pharmacokinetics, and has superior peripheral blood lymphocyte count lowering activity. The pharmaceutical composition contains a compound having general formula (I): [Chemical Formula 1] (wherein R 1 represents a methyl group or an ethyl group, R 2 represents a methyl group or an ethyl group, and R 3 represents a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halogeno lower alkyl group, a lower aliphatic acyl group and a cyano group), a pharmacologically acceptable salt thereof or a pharmacologically acceptable ester thereof.

  提供了一种低毒性、表现出优越的物理化学性质和药代动力学，并具有优越的外周血淋巴细胞计数降低活性的药物组合物。该药物组合物包含具有一般式（I）的化合物：[化学式1]（其中R1代表甲基基团或乙基基团，R2代表甲基基团或乙基基团，R3代表苯基，该苯基被1至3个取自卤原子、较低烷基基团、环烷基团、较低烷氧基团、卤代较低烷基基团、较低脂肪酰基基团和氰基的取代基所取代），以及其药理学上可接受的盐或药理学上可接受的酯。
• Macrocyclic Peptidomimetic Plasmepsin X Inhibitors with Potent <i>In Vitro</i> and <i>In Vivo</i> Antimalarial Activity
  作者：Vadims Kovada、Chrislaine Withers-Martinez、Raitis Bobrovs、Hele̅na Ce̅rule、Edgars Liepins、Solveiga Grinberga、Fiona Hackett、Christine R. Collins、Agrita Kreicberga、María Belén Jiménez-Díaz、Iñigo Angulo-Barturen、Dace Rasina、Edgars Suna、Kristaps Jaudzems、Michael J. Blackman、Aigars Jirgensons

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00812

  日期：2023.8.10

  The Plasmodium falciparum aspartic protease plasmepsin X (PMX) is essential for the egress of invasive merozoite forms of the parasite. PMX has therefore emerged as a new potential antimalarial target. Building on peptidic amino alcohols originating from a phenotypic screening hit, we have here developed a series of macrocyclic analogues as PMX inhibitors. Incorporation of an extended linker between

  恶性疟原虫天冬氨酸蛋白酶 plasmepsin X (PMX) 对于侵入性裂殖子形式的寄生虫的排出至关重要。因此，PMX 已成为新的潜在抗疟靶点。基于源自表型筛选的肽氨基醇，我们开发了一系列大环类似物作为 PMX 抑制剂。与无环类似物相比，在 S1 苯基和 S3 酰胺之间掺入延长的连接基导致先导化合物的 PMX 抑制效力提高了 10 倍，并且在微粒体稳定性测定中半衰期提高了 3 倍。该先导化合物也是新型大环化合物中体外抑制寄生虫生长最有效的化合物。当对受感染的人源化小鼠口服给药时，抑制剂7k以剂量依赖性方式清除血液阶段的恶性疟原虫。因此，先导化合物7k代表了一种有前途的口服生物利用分子，可进一步开发为 PMX 靶向抗疟药。
• AMINO ALCOHOL COMPOUND
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1733724A1

  公开（公告）日：2006-12-20

  A pharmaceutical composition is provided that has a low toxicity, demonstrates superior physicochemical properties and pharmacokinetics, and has superior peripheral blood lymphocyte count lowering activity. The pharmaceutical composition contains a compound having general formula (I): (wherein R1 represents a methyl group or an ethyl group, R2 represents a methyl group or an ethyl group, and R3 represents a phenyl group substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxy group, a halogeno lower alkyl group, a lower aliphatic acyl group and a cyano group), a pharmacologically acceptable salt thereof or a pharmacologically acceptable ester thereof.

  本研究提供了一种药物组合物，它具有低毒性、优异的理化性质和药代动力学特性，并具有优异的降低外周血淋巴细胞计数的活性。 该药物组合物含有通式（I）的化合物： (其中 R1 代表甲基或乙基，R2 代表甲基或乙基，R3 代表被 1 至 3 个选自卤素原子、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、卤代低级烷基、低级脂肪酰基和氰基的取代基取代的苯基）、其药理学上可接受的盐或其药理学上可接受的酯。