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5-(4-Methyl-piperazin-1-ylmethyl)-dihydro-furan-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-Methyl-piperazin-1-ylmethyl)-dihydro-furan-2-one
英文别名
5-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]oxolan-2-one
5-(4-Methyl-piperazin-1-ylmethyl)-dihydro-furan-2-one化学式
CAS
——
化学式
C10H18N2O2
mdl
——
分子量
198.265
InChiKey
IKYAGEQVNCIRJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪3,4-二氢-2H-吡喃 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 对甲苯磺酸三氟乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 以71%的产率得到5-(4-Methyl-piperazin-1-ylmethyl)-dihydro-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    γ-Methyl-substituted-γ-butyrolactones: solid-phase synthesis employing a cyclisation–cleavage strategy
    摘要:
    The solid-phase synthesis of several gamma-methyl-substituted-gamma-butyrolactones using a cyclisation-cleavage reaction is reported. Chemical modifications of polymer-bound azido (2a) and iodo alcohols (2b) were realised in order to introduce additional diversity onto the lactone structure. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00921-7
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文献信息

  • 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20150336962A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.
    这里描述了化合物的公式(00A)及其作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
  • 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS,COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20160237086A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    Compounds of Formula (00A) and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.
    本文描述了化学式(00A)的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
  • 5-CHLORO-2-DIFLUOROMETHOXYPHENYL PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS WHICH ARE JAK INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3145929B1
    公开(公告)日:2021-01-13
  • US9346815B2
    申请人:——
    公开号:US9346815B2
    公开(公告)日:2016-05-24
  • US9604984B2
    申请人:——
    公开号:US9604984B2
    公开(公告)日:2017-03-28
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