o-Nitrophenyl-sulfat | 17396-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: o-Nitrophenyl-sulfat
• 英文别名: Nitrophenol sulfate；(2-nitrophenyl) hydrogen sulfate
• CAS: 17396-91-7
• 化学式: C₆H₅NO₆S
• 分子量: 219.175
• InChiKey: HORAQZOMGZJUEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Nitrophenyl-sulfat 在 盐酸 、 sodium amalgam 、 水 作用下， 生成 2,2′-羟基偶氮苯
  参考文献：
  名称：

  高能机械研磨制备的氧化铈-氧化锆粉末催化剂的结构表征：中子衍射研究

  摘要：

  对通过高能机械研磨制备的 CeO 2 –ZrO 2 粉末催化剂样品进行中子衍射测量。在所检查的整个组成范围内都证明了固溶体的形成。通过 Rietveld 方法进行的定量相评估表明，在低 CeO 2 含量下形成四方结构，而在高 CeO 2 负载下立方固溶体是稳定形式。此外，在中间组成（50 mol% CeO 2 ）下观察到具有统一轴比和氧亚晶格内部变形的假立方或四方t”电池。高达 1000 °C 的热退火显示了晶胞参数的膨胀；对于成分 Ce x Zr 1− x O 2 ( x

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0220
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 在 吡啶 、 三氧化硫 、 苯 作用下， 生成 o-Nitrophenyl-sulfat
  参考文献：
  名称：

  Regional Accumulation of ¹⁴C-zonisamide in Rat Brain during Kainic Acid-induced Limbic Seizures

  摘要：

  背景：唑尼沙胺（ZNS）是日本开发的一种抗癫痫药物。各种实验研究都对 ZNS 的作用进行了调查。然而，ZNS对边缘型癫痫发作和继发性泛化的作用机制尚不清楚。方法：14 只雄性 Wistar 大鼠接受了立体定向手术。为了记录脑电图（EEG），电极被放置在左侧杏仁核（LA）、左侧海马背侧和左侧感觉运动皮层上。为了进行微量注射，还将不锈钢插管插入 LA。手术七天后，对大鼠进行麻醉，并将导管插入股静脉。将动物固定，让其从麻醉中恢复至少两小时。在 8 只大鼠的 LA 中注射 1.0μL （1.0μg）KA，在 6 只对照组大鼠的 LA 中注射 1.0μL 磷酸盐缓冲溶液。结果：在肢端状态癫痫期间，只有感觉运动皮层的癫痫发作在注射 14C-ZNS 几分钟后明显减弱。此外，在感觉运动皮层、顶叶皮层和丘脑（外侧部分）的同侧发现了对 14C-ZNS 的高摄取。结论：这些结果表明，ZNS 通过直接作用于大脑皮层来抑制肢体癫痫发作的继发性泛化。

  DOI：

  10.1017/s0317167100001554

文献信息

• Synthesis of Copper and Lithium Copper Ferrites as High Magnetization Materials
  作者：K. E. Kuehn、D. Sriram、S. S. Bayya、J. J. Simmins、R. L. Snyder

  DOI：10.1557/jmr.2000.0235

  日期：2000.7

  The ferrite with composition Cu_0.5Fe_2.5O₄ was heat treated in air and in reducing atmospheres to different temperatures within the solid solution region confirmed by dynamic high-temperautre x-ray characterization. The samples were quenched in oil and air, and lattice parameter, Curie temperature, and saturation magnetization measurements were completed. The magnetization measurements for these samples showed a maximum 4πM_s of 0.7729 and 0.5426 T at 10 and 300 K, respectively. The cationic distribution based on the low-temperature 4πM_s measurements is (Cu⁺_0.24Fe³⁺_0.76)A[Cu⁺_0.26Fe³⁺_1.74]_BO₄ → 4.9 µ _B. X-ray-pure Cu_0.5Fe_2.5O₄ samples were also synthesized by slow cooling from the formation temperature to 900 °C in a reducing atmosphere. A temperature–P_O2 diagram for the stability of Cu_0.5Fe_2.5O₄ under the conditions of the experiment was determined. Low-temperature 4πM_s measurements did not indicate an increase in the Cu⁺ A site occupancy for the samples cooled to 900 °C in a reducing environment above those samples that were quenched from high temperature. Curie temperatures for all Cu_0.5Fe_2.5O₄ samples ranged from 348 to 369 °C. Lithium additions (0.1 mol/unit formula) to copper ferrite Li_0.1Cu_0.4Fe_2.5O₄ decreased the room-temperature 4πM_s values to 0.5234 T with a corresponding decrease in the 10 K measurements to 0.7047 T. From the low-temperature magnetization measurements, the distribution was (Cu⁺_0.15Fe3⁺_0.85)A[Cu⁺_0.25Li⁺_0.1Fe³⁺_1.65]_BO₄ → 4.48 µ _B.

  在空气和还原气氛中将成分为 Cu0.5Fe2.5O4 的铁氧体热处理到固溶体区域内的不同温度，并通过动态高温 X 射线表征加以确认。样品在油和空气中淬火后，完成了晶格参数、居里温度和饱和磁化测量。这些样品的磁化测量结果显示，在 10 K 和 300 K 时，最大 4πMs 分别为 0.7729 和 0.5426 T。根据低温 4πMs 测量结果，阳离子分布为 (Cu+0.24Fe3+0.76)A[Cu+0.26Fe3+1.74]BO4 → 4.9 µ B。X-射线纯 Cu0.5Fe2.5O4 样品也是在还原气氛中从形成温度缓慢冷却至 900 ℃ 合成的。确定了 Cu0.5Fe2.5O4 在实验条件下的稳定性温度-PO2 图。低温 4πMs 测量结果表明，在还原环境中冷却到 900 ℃ 的样品的 Cu+ A 位点占有率并没有比高温淬火的样品增加。所有 Cu0.5Fe2.5O4 样品的居里温度都在 348 ℃ 至 369 ℃ 之间。在铜铁氧体 Li0.1Cu0.4Fe2.5O4 中添加锂（0.1 摩尔/单位配方）后，室温 4πMs 值降至 0.5234 T，10 K 测量值相应降至 0.7047 T。
• Synthesis of novel flavonoid derivatives as potential HIV- Integrase inhibitors
  作者：Nelly N. Mateeva、Rao N. Kode、Kinfe K. Redda

  DOI：10.1002/jhet.5570390620

  日期：2002.11

  Eighteen novel flavonoid derivatives - substituted chalcones and flavones were synthesized and characterized by using NMR, IR, UV/Vis spectroscopy and elemental analysis. The target compounds were achieved by using a sequence of simple and effective reactions starting from phloroglucinol. The initial hydroxyl groups were protected by methylation and in the final flavones the 5-OH group was selectively

  合成了十八种新的类黄酮衍生物-取代的查耳酮和黄酮，并通过NMR，IR，UV / Vis光谱和元素分析对其进行了表征。通过使用一系列从间苯三酚开始的简单有效的反应，可以实现目标化合物。最初的羟基被甲基化保护，而在最后的黄酮中，5-OH通过AlBr 3选择性地脱甲基。5-甲氧基黄酮显示强荧光，在除去甲基后将其猝灭。
• Hydrolysis of nitrophenyl and dinitrophenyl sulfate esters
  作者：E. J. Fendler、J. H. Fendler

  DOI：10.1021/jo01274a035

  日期：1968.10
• Neuberg; Wagner, Biochemische Zeitschrift, 1925, vol. 161, p. 501
  作者：Neuberg、Wagner

  DOI：——

  日期：——
• DE488611
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——