6-bromo-2-cyclopropyl-4H-chromen-4-one | 1427317-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-bromo-2-cyclopropyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-Bromo-2-cyclopropylchromen-4-one；6-bromo-2-cyclopropylchromen-4-one
• CAS: 1427317-28-9
• 化学式: C₁₂H₉BrO₂
• 分子量: 265.106
• InChiKey: TZBTZNCGJDVFNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)-2-羟基乙酮 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-bromo-2-cyclopropyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  色酮衍生物的简便一锅法合成及其抗真菌和抗菌评价

  摘要：

  摘要 报道了一种由 2-羟基苯乙酮与脂肪族或芳香族酰氯反应合成色酮衍生物的一锅法。酯化和 Baker-Venkataraman 重排由 t-BuOK 促进，然后直接在一锅中进行酸催化环化。一些 2-环己基-和 2-环己基甲基-取代的色酮显示出抗植物病原真菌菌株的活性。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.647222

文献信息

• Convenient One-Pot Synthesis of Chromone Derivatives and Their Antifungal and Antibacterial Evaluation
  作者：Sherif B. Abdel Ghani、Patrick J. Mugisha、Juliet C. Wilcox、Emad A. M. Gado、Erere O. Medu、Andrew J. Lamb、Richard C. D. Brown

  DOI：10.1080/00397911.2011.647222

  日期：2013.6.3

  one-pot method for the synthesis of chromone derivatives from the reaction of 2-hydroxyacetophenones with aliphatic or aromatic acid chlorides is reported. Esterification and Baker–Venkataraman rearrangement were promoted by t-BuOK, which was followed directly by acid-catalyzed cyclization in one pot. Some of 2-cyclohexyl- and 2-cyclohexylmethyl-substituted chromones displayed activity against plant pathogenic

  摘要 报道了一种由 2-羟基苯乙酮与脂肪族或芳香族酰氯反应合成色酮衍生物的一锅法。酯化和 Baker-Venkataraman 重排由 t-BuOK 促进，然后直接在一锅中进行酸催化环化。一些 2-环己基-和 2-环己基甲基-取代的色酮显示出抗植物病原真菌菌株的活性。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要