[Fe(acetonitrile)6](2+) | 32982-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Fe(acetonitrile)6](2+)
• 英文别名: Acetonitrile;iron(2+)
• CAS: 32982-11-9
• 化学式: C₁₂H₁₈FeN₆
• 分子量: 302.162
• InChiKey: KSFHVYIWWVQWBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Fe(η(6)-1,3,5-trimethylbenzene)2](PF6)2 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Fe(acetonitrile)6](2+)
  参考文献：
  名称：

  双（芳烃）-铁（II）配合物的光诱导芳烃聚合

  摘要：

  连续光解，光解和光敏研究报道了铁（η 6 -Mes）2 2+，其中MES = 1,3,5-三甲基苯（均三甲苯）。由于存在配体场，mes→Fe电荷转移和配体内π-π ∗吸收带，该络合物在可见光和紫外光谱区域吸收。各种条带的选择性照射导致两个均三甲苯配体被溶剂取代。芳烃结扎范围的量子效率为0.6〜1.0，这取决于激发波长，但是独立配合物的浓度，溶剂，氧含量和过量的PF 6 -抗衡。反应发生在配体场和mes→Fe电荷转移激发态之间，没有证据表明这些态之间存在连通。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04834-0
• 作为试剂：
  描述：

  schisandrin A 在 [Fe(acetonitrile)6](2+) 、 双氧水 、 乙酸酐 作用下， 以18%的产率得到schisanhenoquinone
  参考文献：
  名称：

  Non-enzymic and Enzymic Oxygenations of a Dibenzocyclooctadiene Lignan, (.+-.)-Deoxyschizandrin: Implications for Biosynthesis of the Corresponding Lignans.

  摘要：

  使用单加氧酶 Fe(MeCN)62+-Ac2O-H2O2 和大鼠肝脏 S9 混合物的简单模型系统研究 (±)-二苯并环辛二烯木脂素、(±)-脱氧五味子素 (1) 的非酶和酶氧化反应与相应木脂素的哺乳动物和植物代谢有关。 1的非酶反应得到两种苯酚乙酸酯4a和5a以及醌6，1的酶反应得到几种化合物，从中分离出表征为7、8和9的三种化合物。后一个结果对这些木脂素的生物合成具有影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1694

文献信息

• Charge-transfer ion pairs with cationic bis(arene)iron(II) acceptors. Thermal electron-transfer catalysis of aromatic de-ligation
  作者：J.K. Kochi、C.H. Wei

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83015-n

  日期：1993.6

  Bis(hexamethylbenzene)iron dication (HMB)2Fe2+ forms a series of charge-transfer salts with anionic donors such as bromide, iodide, thiocyanate, tricyanomethide, tetraphenylborate and tetracarbonylcobaltate. X-Ray crystallography of the 1:2 tricyanomethide salt identifies the structural origin of the charge-transfer interaction for the contact ion pair, [(HMB)2Fe2+, C(CN)3−]. The strong carbonylmetalate

  双（六甲基苯）铁离子（HMB）2 Fe 2+与阴离子供体（如溴化物，碘化物，硫氰酸盐，三氰甲基化物，四苯基硼酸盐和四羰基钴酸盐）形成一系列电荷转移盐。的1的X射线晶体学：2 tricyanomethide盐识别为接触离子对电荷转移相互作用的结构来源，[（HMB）2的Fe 2+，C（CN）3 - ]。强carbonylmetalate供体的Co（CO）4 -和Mn（CO）5 -由电子传递链促进双（芳烃）铁（II）的催化脱结扎（ETC）处理先前在电化学和光化学研究确定。
• Photoinduced arene deligation of a dicationic bis(arene)—iron (II) complex
  作者：Gary Gamble、Paul A. Grutsch、Guillermo Ferraudi、Charles Kutal

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04834-0

  日期：1996.6

  mes = 1,3,5-trimethylbenzene (mesitylene). The complex absorbs in the visible and ultraviolet spectral regions owing to the presence of ligand field, mes → Fe charge transfer, and intraligand π-π∗ absorption bands. Selective irradiation of the various bands causes substitution of both mesitylene ligands by solvent. The quantum efficiency of arene deligation ranges from 0.6 to 1.0 depending upon the excitation

  连续光解，光解和光敏研究报道了铁（η 6 -Mes）2 2+，其中MES = 1,3,5-三甲基苯（均三甲苯）。由于存在配体场，mes→Fe电荷转移和配体内π-π ∗吸收带，该络合物在可见光和紫外光谱区域吸收。各种条带的选择性照射导致两个均三甲苯配体被溶剂取代。芳烃结扎范围的量子效率为0.6〜1.0，这取决于激发波长，但是独立配合物的浓度，溶剂，氧含量和过量的PF 6 -抗衡。反应发生在配体场和mes→Fe电荷转移激发态之间，没有证据表明这些态之间存在连通。