N-丹磺酰乙胺 | 5282-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-丹磺酰乙胺
• 英文名称: dansylethylamide
• 英文别名: 5-Dimethyl-N-ethyl-naphthalin-1-sulfonamid；N-ethyl-[1-(dimethylamino)-5-naphthalene]sulfonamide；N-Aethyl-1-dimethylaminonaphthalin-5-sulfonamid；N-dansyl ethylamine；5-(dimethylamino)-N-ethylnaphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 5282-88-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 278.375
• InChiKey: IUPVXOPOSRQPJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-136 °C
• 沸点：
  426.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丹磺酰乙胺 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 5-(dimethylamino)-N-ethyl-N-prop-2-ynylnaphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  等规丙烯/己烯共聚物作为新型，多功能，可溶载体的用途

  摘要：

  描述了等规-聚（丙烯-共-己烯）（iPPH）作为新的聚合物支架进行合成以及相选择的可溶性聚合物载体用于均相催化的方法。使用标准的有机转化可以官能化烯烃封端的iPPH。可以使用典型的沉淀方法，在最少量的极性溶剂中分离和纯化每种衍生物，从而无需进行浪费的后处理和色谱操作。此外，事实证明，iPPH负载的DMAP可以作为可回收，可回收的催化剂。2013年出版。J。Polym。科学，A部分：Polym。化学 2014，52，600-605

  DOI：

  10.1002/pola.27029
• 作为产物：
  描述：

  丹酰氯 、 乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 以39%的产率得到N-丹磺酰乙胺
  参考文献：
  名称：

  Dimaleimide Dansyl Fluorogens 的聚合制备和光物理表征：阐明马来酰亚胺荧光猝灭机制

  摘要：

  二马来酰亚胺荧光剂正在开发用于荧光蛋白标记。在该方法中，带有两个马来酰亚胺猝灭基团的荧光团在两个马来酰亚胺基团与目标蛋白质序列的 Cys 残基发生硫醇加成反应后才会发出荧光 [J. 是。化学 社会。2005, 127, 559-566]。在这项工作中，开发了一种新的收敛合成路线，该路线允许任何荧光团以模块化方式通过接头连接到二马来酰亚胺部分。由此方便地制备了一系列二马来酰亚胺和丹磺酰基衍生物，并用于阐明马来酰亚胺猝灭的机理。由于激光闪光光解不存在可检测的三重态中间体，因此系统间交叉被排除为潜在的猝灭途径。Stern-Volmer 速率常数是用外源性二马来酰亚胺猝灭剂测量的，发现接近扩散控制的极限，与热力学有利的电子转移一致。通过循环伏安法验证了光致电子转移 (PET) 猝灭机制的热力学可行性。丹磺酰和马来酰亚胺测量的氧化还原电位证实了从丹磺酰激发态到马来酰亚胺侧基的电子转移是放能的，并负责本文研究的荧光素的荧光猝灭。考虑到这种

  DOI：

  10.1021/ja0738125

文献信息

• Thiophene-2-carboximidamide Based Selective Neuronal Nitric Oxide Inhibitors
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20140066635A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Selective neuronal nitric oxide synthase (nNOS) inhibitor compounds designed with one or more thiophene-2-carboximidamide substituents for improved bioavailability.

  选择性神经型一氧化氮合酶（nNOS）抑制剂化合物设计为具有一个或多个噻吩-2-羧酰胺取代基，以提高生物利用度。
• Convergent Preparation and Photophysical Characterization of Dimaleimide Dansyl Fluorogens:  Elucidation of the Maleimide Fluorescence Quenching Mechanism
  作者：Julia Guy、Karine Caron、Stéphane Dufresne、Stephen W. Michnick、Skene、Jeffrey W. Keillor

  DOI：10.1021/ja0738125

  日期：2007.10.1

  found to be close to the diffusion-controlled limits, consistent with electron transfer being thermodynamically favorable. The thermodynamic feasibility of the photoinduced electron transfer (PET) quenching mechanism was verified by cyclic voltammetry. The redox potentials measured for dansyl and maleimide confirm that electron transfer from the dansyl excited state to a pendant maleimide group is

  二马来酰亚胺荧光剂正在开发用于荧光蛋白标记。在该方法中，带有两个马来酰亚胺猝灭基团的荧光团在两个马来酰亚胺基团与目标蛋白质序列的 Cys 残基发生硫醇加成反应后才会发出荧光 [J. 是。化学 社会。2005, 127, 559-566]。在这项工作中，开发了一种新的收敛合成路线，该路线允许任何荧光团以模块化方式通过接头连接到二马来酰亚胺部分。由此方便地制备了一系列二马来酰亚胺和丹磺酰基衍生物，并用于阐明马来酰亚胺猝灭的机理。由于激光闪光光解不存在可检测的三重态中间体，因此系统间交叉被排除为潜在的猝灭途径。Stern-Volmer 速率常数是用外源性二马来酰亚胺猝灭剂测量的，发现接近扩散控制的极限，与热力学有利的电子转移一致。通过循环伏安法验证了光致电子转移 (PET) 猝灭机制的热力学可行性。丹磺酰和马来酰亚胺测量的氧化还原电位证实了从丹磺酰激发态到马来酰亚胺侧基的电子转移是放能的，并负责本文研究的荧光素的荧光猝灭。考虑到这种
• Phosphonate functional antimicrobial coatings for metal surfaces
  申请人：NANO SAFE COATINGS INCORPORATED

  公开号：US10327447B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The invention relates to quaternary ammonium multi-dentate mono-, bis-, tris- and tetrakis-phosphonate compounds, processes for preparing quaternary ammonium multi-dentate mono-, bis-, tris- and tetrakis-phosphonate compounds, antimicrobial coating compositions comprising quaternary ammonium multi-dentate mono-, bis-, tris- and tetrakis-phosphonate compounds and method of treating a surface with said compositions to provide a durable, antimicrobial-treated surface.

  本发明涉及多齿季铵单膦酸盐、双膦酸盐、三膦酸盐和四膦酸盐化合物，以及制备多齿季铵单膦酸盐、双膦酸盐、三膦酸盐和四膦酸盐化合物的工艺、包含单、双、三和四膦酸季铵盐多齿化合物的抗菌涂层组合物，以及用上述组合物处理表面以提供耐久的抗菌处理表面的方法。
• Derivatives of amanita toxins and their conjugation to a cell binding molecule
  申请人：Hangzhou DAC Biotech Co., Ltd.

  公开号：US10836796B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  The present invention is related to novel cytotoxic agents, derivatives of Amanita toxins of Formula (I), wherein , -----, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, X, L, m, n and Q are defined herein, the preparation and the therapeutic uses in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  本发明涉及新型细胞毒剂、式 (I) 的天南星毒素衍生物，其中 ， -----, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, X, L, m, n 和 Q 在此定义，制备方法以及在癌症、自身免疫性疾病和传染性疾病靶向治疗中的治疗用途。
• Kallmayer, H.-J.; Schwarz, P., Pharmazie, 1989, vol. 44, # 2, p. 119 - 122
  作者：Kallmayer, H.-J.、Schwarz, P.

  DOI：——

  日期：——