1,4-Dihydro-1,4-tert-butyliminonaphthalin | 68464-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Dihydro-1,4-tert-butyliminonaphthalin
• 英文别名: 9-tert-butyl-1,4-dihydro-1,4-epiazano-naphthalene；Naphthalen-1,4-imine, 9-(1,1-dimethylethyl)-1,4-dihydro-；11-tert-butyl-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene
• CAS: 68464-51-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N
• 分子量: 199.296
• InChiKey: XVQQAYKCLZTUNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dihydro-1,4-tert-butyliminonaphthalin 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMADA, SHUZO;SATO, SHIGEHIRO;OHASHI, MAMORU, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 692

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-特-丁基吡咯 、 benzenedizolium-2-carboxylate 生成 1,4-Dihydro-1,4-tert-butyliminonaphthalin
  参考文献：
  名称：

  VERNON J. M.; AHMED M.; KRICKA L. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1978, NO 8, 837-842

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical reactions of N-alkyl-and N-aryl-1,4-iminonaphthalene derivatives
  作者：Shuzo Yamada、Shigehiro Sato、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1039/c39840001643

  日期：——

  Upon irradiation N-alkyl- andN-aryl-1,4-dihydro-1,4-iminonaphthalene derivatives undergo photoisomerization to give mainly azatricycloundecatetraene and/or naphthalene derivatives depending upon the substituents on the nitrogen atom and the aromatic ring.

  辐射时，取决于氮原子和芳环上的取代基，N-烷基-和N-芳基-1,4-二氢-1,4-亚氨基萘衍生物进行光异构化，主要得到氮杂三环杂苯并戊烯和/或萘衍生物。
• Yamada, Shuzo; Sato, Shigehiro; Ohashi, Mamoru, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 692
  作者：Yamada, Shuzo、Sato, Shigehiro、Ohashi, Mamoru

  DOI：——

  日期：——
• YAMADA, SHUZO;SATO, SHIGEHIRO;OHASHI, MAMORU, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 692
  作者：YAMADA, SHUZO、SATO, SHIGEHIRO、OHASHI, MAMORU

  DOI：——

  日期：——
• VERNON J. M.; AHMED M.; KRICKA L. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1978, NO 8, 837-842
  作者：VERNON J. M.、 AHMED M.、 KRICKA L. J.

  DOI：——

  日期：——