2,7-bis(4'-hydroxybutoxy)naphthalene | 165685-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-bis(4'-hydroxybutoxy)naphthalene
• 英文别名: 1-Butanol, 4,4'-[2,7-naphthalenediylbis(oxy)]bis-；4-[7-(4-hydroxybutoxy)naphthalen-2-yl]oxybutan-1-ol
• CAS: 165685-26-7
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: RTEFTCFZTMTVJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(4-butoxypyridine-2,6-diyl)bis(oxazole-4-carboxylic acid) 、 2,7-bis(4'-hydroxybutoxy)naphthalene 以 氯仿 为溶剂， 以37%的产率得到16-Butoxy-2,7,12,20,25,30-hexaoxa-9,23,40,41,42-pentazahexacyclo[29.5.3.110,13.114,18.119,22.034,38]dotetraconta-1(37),10,13(42),14,16,18(41),19(40),21,31(39),32,34(38),35-dodecaene-8,24-dione
  参考文献：
  名称：

  利用多个氢键和π-π堆积相互作用的大环主体分子对腺嘌呤的高度选择性识别

  摘要：

  制备了一种新的大环主体，该主体包含一个2,6-双（恶唑-2-基）吡啶单元和一个2,7-二烷氧基萘单元，并通过适当的烷基侧链长度进行束缚。该宿主与腺嘌呤核碱基经历高度选择性的复合物形成，伴随有多个氢键和π-π堆积相互作用的结合，在CHCl 3中产生荧光响应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.106
• 作为产物：
  描述：

  2,7-bis{3-[(3-aminophenyl)carbamoyl]propoxy}naphthalene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到2,7-bis(4'-hydroxybutoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  人工受体的合成作为识别和结合蝶呤类似物的潜在候选物

  摘要：

  已经合成了开链荚膜2a-c和大环2d-e，作为4-氨基蝶呤识别和结合的潜在候选者，具有H键结合特征和“堆积相互作用” 2e。在6、7和8（上述2a-e的简单类似物）之间的初步结合研究是“ bosts”和适当的“ guests”，它表明氨基甲酸酯2a和2e是最有希望的4-氨基蝶呤结合受体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320250

文献信息

• Synthesis of artificial receptors as potential candidates for recognition and binding of pterin analogs
  作者：Maria V. Papadopoulou、Shyamaprosad Goswami、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1002/jhet.5570320250

  日期：1995.3

  2d-e have been synthesized as potential candidates for 4-aminopterin recognition and binding, featuring Hbonding characteristics and “stacking interaction” 2e. Preliminary binding studies between 6, 7, and 8 (simpler analogs of the above 2a-e) as “bosts” and appropriate “guests”, showed that carbamates 2a and 2e are the most promising receptors for 4-aminopterin binding.

  已经合成了开链荚膜2a-c和大环2d-e，作为4-氨基蝶呤识别和结合的潜在候选者，具有H键结合特征和“堆积相互作用” 2e。在6、7和8（上述2a-e的简单类似物）之间的初步结合研究是“ bosts”和适当的“ guests”，它表明氨基甲酸酯2a和2e是最有希望的4-氨基蝶呤结合受体。
• Highly selective adenine recognition by a macrocyclic host molecule employing multiple hydrogen bonding and π–π stacking interactions
  作者：Yosuke Hisamatsu、Haruka Takami、Naohiro Shirai、Shin-ichi Ikeda、Kazunori Odashima

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.106

  日期：2007.1

  A new macrocyclic host, which contains a 2,6-bis(oxazol-2-yl)pyridine unit and a 2,7-dialkoxynaphthalene unit tethered by the appropriate length of alkyl side chains is prepared. This host undergoes highly selective complex formation with an adenine nucleobase, accompanied by a fluorescence response in CHCl3 by a combination of multiple hydrogen bonding and π–π stacking interactions.

  制备了一种新的大环主体，该主体包含一个2,6-双（恶唑-2-基）吡啶单元和一个2,7-二烷氧基萘单元，并通过适当的烷基侧链长度进行束缚。该宿主与腺嘌呤核碱基经历高度选择性的复合物形成，伴随有多个氢键和π-π堆积相互作用的结合，在CHCl 3中产生荧光响应。