2,7-bis{3-[(3-aminophenyl)carbamoyl]propoxy}naphtalene | 390358-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-bis{3-[(3-aminophenyl)carbamoyl]propoxy}naphtalene
• 英文别名: 4-[7-[4-(3-aminoanilino)-4-oxobutoxy]naphthalen-2-yl]oxy-N-(3-aminophenyl)butanamide
• CAS: 390358-55-1
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄O₄
• 分子量: 512.608
• InChiKey: GVQUISHXMAZEOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-octyloxy-1,3-benzenedicarbonyl chloride 、 2,7-bis{3-[(3-aminophenyl)carbamoyl]propoxy}naphtalene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以28%的产率得到17-Octoxy-2,32-dioxa-7,13,21,27-tetrazahexacyclo[31.5.3.18,12.115,19.122,26.036,40]tetratetraconta-1(39),8(44),9,11,15(43),16,18,22,24,26(42),33(41),34,36(40),37-tetradecaene-6,14,20,28-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition of xanthine alkaloids: First synthetic receptors for theobromine and a series of new receptors for caffeine

  摘要：

  首次设计并合成了可可碱的合成受体（H3、H4、H5 和 H6），可可碱是一种用作利尿剂的黄嘌呤生物碱。受体 H6 是在温和条件下通过 Co(PPh3)3Cl 介导的 3-（乙氧基羰基）苄基溴 12 的同偶联反应合成的。设计并合成了新的咖啡因受体（H7、H8 和 H9）。报告了可可碱和咖啡因的结合结果（通过核磁共振和紫外线研究）。

  DOI：

  10.1039/b009319j
• 作为产物：
  描述：

  2,7-bis{3-[(3-aminophenyl)carbamoyl]propoxy}naphthalene 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,7-bis{3-[(3-aminophenyl)carbamoyl]propoxy}naphtalene
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition of xanthine alkaloids: First synthetic receptors for theobromine and a series of new receptors for caffeine

  摘要：

  首次设计并合成了可可碱的合成受体（H3、H4、H5 和 H6），可可碱是一种用作利尿剂的黄嘌呤生物碱。受体 H6 是在温和条件下通过 Co(PPh3)3Cl 介导的 3-（乙氧基羰基）苄基溴 12 的同偶联反应合成的。设计并合成了新的咖啡因受体（H7、H8 和 H9）。报告了可可碱和咖啡因的结合结果（通过核磁共振和紫外线研究）。

  DOI：

  10.1039/b009319j