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Methyl 7'-benzoyloxy-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthalene-3-carboxylate | 128702-24-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 7'-benzoyloxy-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthalene-3-carboxylate
英文别名
Methyl 4-(7-benzoyloxy-2-hydroxynaphthalen-1-yl)-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylate
Methyl 7'-benzoyloxy-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthalene-3-carboxylate化学式
CAS
128702-24-9
化学式
C29H20O6
mdl
——
分子量
464.474
InChiKey
IQIIAJZNJMVBGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-萘甲酸甲酯7-Benzoyloxy-2-naphthol叔丁胺 、 copper dichloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以79%的产率得到Methyl 7'-benzoyloxy-2,2'-dihydroxy-1,1'-binaphthalene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    取代的2-萘的氧化交叉偶联,第一部分:范围和局限性
    摘要:
    描述了由Cu(II)-叔丁胺络合物介导的不同取代的2-萘的高选择性氧化交叉偶联。获得“交叉”产物的收率好至极好,并且根据萘酚核的取代,观察到高达⪢90%的选择性。还研究了替代程序-游离萘与CuCl(OMe)的交叉偶联以及萘甲酸钠与无水氯化铜(II)的偶联-。所有这些方法使对不对称取代的联萘酚的简单且高收率的获取成为可能。报道了通过在三乙酰纤维素上的液相色谱法成功地光学拆分了2,2'-二羟基-1,1'-联萘-3-羧酸甲酯,并随后与已知绝对构型的联萘酚衍生物进行了构型相关性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88318-6
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文献信息

  • Highly selective oxidative cross-coupling of substituted 2-naphthols: A convenient approach to unsymmetrical 1,1′-binaphthalene-2,2′-diols
    作者:Martin Hovorka、Jana Günterová、Jir̆í Závada
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94569-6
    日期:1990.1
  • The oxidative cross-coupling of substituted 2-naphthols, part I: The scope and limitations
    作者:Martin Hovorka、Radim Ščigel、Jana Gunterová、Miloš Tichý、Jiří Závada
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88318-6
    日期:1992.1
    Highly selective oxidative cross-coupling of differently substituted 2-naphthols mediated by Cu(II)-tert-butyl amine complexes is described. The “cross”-products are obtained in good to excellent yields and the selectivity up to ⪢90% is observed depending on the substitution of naphthol nuclei. The alternative procedures - the cross-coupling of free naphthols with CuCl(OMe) as well as the coupling
    描述了由Cu(II)-叔丁胺络合物介导的不同取代的2-萘的高选择性氧化交叉偶联。获得“交叉”产物的收率好至极好,并且根据萘酚核的取代,观察到高达⪢90%的选择性。还研究了替代程序-游离萘与CuCl(OMe)的交叉偶联以及萘甲酸钠与无水氯化铜(II)的偶联-。所有这些方法使对不对称取代的联萘酚的简单且高收率的获取成为可能。报道了通过在三乙酰纤维素上的液相色谱法成功地光学拆分了2,2'-二羟基-1,1'-联萘-3-羧酸甲酯,并随后与已知绝对构型的联萘酚衍生物进行了构型相关性。
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