2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-6-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)phenol | 1421367-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-6-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)-6-methyl-3-prop-1-en-2-ylphenol；2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-6-methyl-3-prop-1-en-2-ylphenol
• CAS: 1421367-29-4
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂
• 分子量: 304.389
• InChiKey: UEZZTUAHNPPRNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘-2-甲氧基萘 、 (S)-6-diazo-2-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-2-enone 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 41.0h， 以57%的产率得到2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-6-methyl-3-(prop-1-en-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 2-Arylphenols via Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Iodides with 6-Diazo-2-cyclohexenones

  摘要：

  2-Arylphenols were conveniently synthesized from aryl iodides and 6-diazo-2-cyclohexenones, In moderate to excellent yields, via tandem Pd-catalyzed cross-coupling/aromatization. The preliminary results for the corresponding enantioselective version showed that the coupling products could be generated In up to 72% ee.

  DOI：

  10.1021/ol303484f