3-acetoxy-androst-5-en-17-ol | 95119-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-androst-5-en-17-ol
• 英文别名: Androst-5-ene-3,17-diol, 3-acetate, (3beta,17beta)-；[(8R,9S,10R,13S,14S)-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 95119-11-2
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: OQHMNEGOKQMOFM-VVCMQVJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-androst-5-en-17-ol 生成 17-(N'-t-butylureido)-4-methyl-5α-4-azaandrostan-3-one
  参考文献：
  名称：

  7.beta.-substituted-4-aza-5.alpha.-androstan-3-ones as

  摘要：

  描述了新的7-β-取代的4-氮杂-5-α-雄烷-3-酮和相关化合物作为5-α-还原酶抑制剂。

  公开号：

  US05710275A1
• 作为产物：
  描述：

  dehydroepiandrosterone acetate 在 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-acetoxy-androst-5-en-17-ol
  参考文献：
  名称：

  16-substituted-4-aza-3-oxo-androstane as 5-alpha-reductase isozyme 1

  摘要：

  式(I)的化合物是5α-还原酶1同工酶的抑制剂，可单独使用或与5α-还原酶2抑制剂联合使用，用于治疗雄激素敏感性疾病，如痤疮、脂溢性皮炎、女性多毛症、男性型脱发和良性前列腺增生等。

  公开号：

  US05739137A1

文献信息

• 17b-aryl-4-aza-steroid derivatives useful as 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05525608A1

  公开（公告）日：1996-06-11

  Compounds of the formula ##STR1## are inhibitors of 5.alpha.-reductase and are useful alone or in combination with other active agents for the treatment of hyperandrogenic disorders such as acne vulgaris, seborrhea, female hirsutism, male pattern baldness, and benign prostatic hyperplasia.

  式子为##STR1##的化合物是5α-还原酶的抑制剂，可单独或与其他活性剂联合使用，用于治疗高雄激素症状，如痤疮，脂溢性皮炎，女性多毛症，男性型脱发和良性前列腺增生。
• 16-substituted-4-aza-androstane 5-alpha-reductase isozyme 1 inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05719158A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  Compounds of the Formula I ##STR1## are inhibitors of the 5.alpha.-reductase 1 isozyme, and are useful alone, or in combination with a 5.alpha.-reductase 2 inhibitor, for the treatment of androgenic sensitive disorders such as acne vulgaris, seborrhea, female hirsutism, male pattern baldness, and benign prostatic hyperplasia.

  式I的化合物是5α-还原酶1同工酶的抑制剂，可单独使用或与5α-还原酶2抑制剂结合，用于治疗雄激素敏感性疾病，如痤疮、脂溢性皮炎、女性多毛症、男性型脱发和良性前列腺增生。
• Process for producing 7.beta.-substituted-aza-5.alpha.androstan-3-ones
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05237064A1

  公开（公告）日：1993-08-17

  Described is a new process for producing 7.beta.-substituted-4-aza-5.alpha.-androstan-3-ones and related compounds which are 5.alpha.-reductase inhibitors.

  描述了一种新的生产7.beta.-取代-4-氮-5.alpha.-雄烷-3-酮及相关化合物的过程，这些化合物是5.alpha.-还原酶抑制剂。
• Process for producing 7 .beta.-substituted-4-aza-5
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05578726A1

  公开（公告）日：1996-11-26

  Described is a new process for producing 7.beta.-substituted-4-aza-5.alpha.-androstan-3-ones and related compounds which are 5.alpha.-reductase inhibitors, consisting of reducing the corresponding androsteneone with lithium and liquid ammonia, contacting the product with an isomerizing agent, oxidizing the product to a seco acid and reacting that seco acid with an amine to cyclize to form 4-aza-5.alpha.-androstan-3-ones.

  描述了一种生产7-beta-取代-4-aza-5-alpha-雄烷-3-酮及其相关化合物的新工艺，它们是5-alpha-还原酶抑制剂，包括使用锂和液氨还原相应的雄烯酮，将产物与异构化剂接触，将产物氧化为次酸，然后将该次酸与胺反应，使其环化形成4-aza-5.alpha.-雄烷-3-酮。
• Method of treating sweat-related conditions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05730964A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  The instant invention involves methods of treating sweat related conditions with compounds that are 5.alpha.-reductase inhibitors. The 5.alpha.-reductase inhibitors may be administered alone or in combination with other active agents to treat conditions such as apocrine gland sweating, hyperhidrosis, and hydradenitis suppurativa.

  本发明涉及使用5α-还原酶抑制剂化合物治疗与汗液有关的疾病的方法。这些5α-还原酶抑制剂可以单独或与其他活性剂联合使用，以治疗腋窝腺出汗、多汗症和化脓性汗腺炎等疾病。