10,11-dimethoxy-1,4,5,6-tetrahydro-7,9-ethano-3-benzazecine-3(2H)-carbonitrile | 133186-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10,11-dimethoxy-1,4,5,6-tetrahydro-7,9-ethano-3-benzazecine-3(2H)-carbonitrile
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-11-azatricyclo[6.6.2.04,16]hexadeca-1(15),4(16),5,7-tetraene-11-carbonitrile
• CAS: 133186-59-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: SQVLFUPAKAWFFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dimethoxy-1,4,5,6-tetrahydro-7,9-ethano-3-benzazecine-3(2H)-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-hydroxy-15-(hydroxymethyl)-12,13-dimethoxy-4-azabicyclo<9.3.1>pentadeca-1(15),11,13-triene-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Jaturonrusmee, Wasna, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, p. 135 - 141

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8,9-dimethoxy-2,3,5,6,11a,11b-hexahydro-1H-benzopyrido<3,2,1-ij>quinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 10,11-dimethoxy-1,4,5,6-tetrahydro-7,9-ethano-3-benzazecine-3(2H)-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bremner, John B.; Jaturonrusmee, Wasna, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, p. 135 - 141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BREMNER, JOHN B.;JATURONRUSMEE, WASNA, AUSTRAL. J. CHEM., 44,(1991) N, C. 135-141
  作者：BREMNER, JOHN B.、JATURONRUSMEE, WASNA

  DOI：——

  日期：——
• Bremner, John B.; Jaturonrusmee, Wasna, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, p. 135 - 141
  作者：Bremner, John B.、Jaturonrusmee, Wasna

  DOI：——

  日期：——