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[5-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-2yl]-methanol | 623565-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-2yl]-methanol
英文别名
[5-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl]-methanol;[5-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl]methanol
[5-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-2yl]-methanol化学式
CAS
623565-70-8
化学式
C10H14N4OS
mdl
——
分子量
238.313
InChiKey
KRMFJYDCIDDHGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    79
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [5-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-2yl]-methanol 在 manganese dioxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.0h, 以the crude 5-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carbaldehyde was obtained as a colorless solid的产率得到5-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic 6-alkylidene-penems as beta-lactamase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了一种I式化合物、制药组合物以及其在治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者中的应用。
    公开号:
    US20060217361A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(甲基巯基)-2-噻唑啉(4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-2-基)甲醇盐酸potassium carbonate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 96.0h, 以89%的产率得到[5-(4,5-Dihydrothiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-2yl]-methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS
    [FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES
    摘要:
    本发明提供了一种化合物(I)的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
    公开号:
    WO2003093279A1
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS<br/>[FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2003093279A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.
    本发明提供了一种化合物(I)的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
  • Bicyclic 5-alkylidene-penems as beta lactamases inhibitors
    申请人:Wyeth
    公开号:US20040077622A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The present invention provides a compound of formula 1, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof. 1
    本发明提供了一种化合物1,其制备药物组合物并用于治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者。
  • Bicyclic 6-alkylidene-penems as beta-lactamase inhibitors
    申请人:Venkatesan Mudumbai Aranapakam
    公开号:US20060217361A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.
    本发明提供了一种I式化合物、制药组合物以及其在治疗需要治疗细菌感染或疾病的患者中的应用。
  • Bicyclic 6-Alkylidene-Penems as Beta-Lactamase Inhibitors
    申请人:Venkatesan Aranapakam Mudumbai
    公开号:US20080312203A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    The present invention provides a compound of formula I wherein one of A and B is hydrogen and the other an optionally substituted fused bicyclic heteroaryl group; and X is O, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.
    本发明提供了化合物I的公式,其中A和B中的一个为氢,另一个为可选取代的融合双环杂环芳基基团; X为O,制备该化合物的药物组合物以及将其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者。
  • Bicyclic 6-alkylidene-penems as beta-lactamases inhibitors
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1988093A1
    公开(公告)日:2008-11-05
    The present invention provides a compound of formula I, pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.
    本发明提供了一种式 I 的化合物、药物组合物及其用途,用于治疗有需要的患者的细菌感染或疾病。
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