N,N'-ditert-butyl-1,5-pentanediamine | 22687-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-ditert-butyl-1,5-pentanediamine
• 英文别名: 1,5-Bis-(tert-butylamino)-pentan；N1,N5-Di-tert-butylpentane-1,5-diamine；N,N'-ditert-butylpentane-1,5-diamine
• CAS: 22687-42-9
• 化学式: C₁₃H₃₀N₂
• 分子量: 214.395
• InChiKey: GCKQXEUFKBGRFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊二酰基二氯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N'-ditert-butyl-1,5-pentanediamine
  参考文献：
  名称：

  沸石的先验相预测：MTT 型沸石合成中结构导向效应的案例研究

  摘要：

  本研究首先使用分子模型来检查对 MTT 型沸石相的结晶具有选择性的小胺的结构导向作用。这些小胺的优化范德华相互作用在一维孔沸石内与 MTT、TON 和 MTW 框架进行比较。根据这些结果和我们之前对 MTT 型沸石的结构导向剂 (SDA) 的分子建模研究，成功预测大量胺或季铵分子对 MTT 相具有选择性。通过将孔结构的晶体学周期性与这些分子中支化基团中心之间的距离相匹配来选择这些分子。这些分子的长度和支化部分的数量各不相同，其中一些分子是聚合的或低聚的。在支化基团之间的距离不是孔周期的倍数的测试案例中，除了少数例外，这些分子通常不会产生 MTT 相。最后，我们讨论了在本研究中使用一些二胺制备的硼硅酸盐制剂中 MTT 相结晶所需的无机条件。

  DOI：

  10.1021/ja070303u

文献信息

• Novel antibacterial agents
  申请人：Christensen G. Burton

  公开号：US20070134729A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  This invention relates to novel multibinding compounds (agents) that are antibacterial agents. The multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands in their monovalent (i.e., unlinked) state have the ability to bind to a an enzyme involved in cell wall biosynthesis and metabolism, a precursor used in the synthesis of the bacterial cell wall and/or the bacterial cell surface thereby interfere with the synthesis and/or metabolism of the cell wall. In particular the multibinding compounds of the invention comprise from 2-10 ligands covalently connected by a linker or linkers, wherein each of said ligands has a ligand domain capable of binding to penicillin binding proteins, a transpeptidase enzyme, a substrate of a transpeptidase enzyme, a beta-lactamase enzyme, pencillinase enzyme, cephalosporinase enzyme, a transglycoslase enzyme, or a transglycosylase enzyme substrate; Preferably, the ligands are selected from the beta lactam or glycopeptide class of antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型多结合化合物（药剂），其为抗菌剂。该发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个单价（即未连接的）配体具有与细胞壁生物合成和代谢中的酶、合成细菌细胞壁和/或细菌细胞表面的前体有结合能力，从而干扰细胞壁的合成和/或代谢。特别地，本发明的多结合化合物由2-10个配体通过连接剂或连接剂共价连接而成，其中每个配体具有能够结合青霉素结合蛋白、横向肽酶酶、横向肽酶酶底物、β-内酰胺酶、青霉素酶、头孢菌素酶、横向转移酶酶或横向转移酶酶底物的配体结构域。优选地，配体选自β-内酰胺类或糖肽类抗菌剂。
• HIGH ACTIVITY MTT FRAMEWORK TYPE MOLECULAR SIEVES
  申请人：ExxonMobil Research and Engineering Company

  公开号：EP2373416A1

  公开（公告）日：2011-10-12
• M3 muscarinic acetylcholine receptor antagonists
  申请人：Busch-Petersen Jakob

  公开号：US20070149598A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Novel thiazole aniline compounds, pharmaceutical compositions, methods of making them and uses thereof in treating M 3 muscarinic acetylcholine receptor mediated diseases are disclosed.
• POLYMER NETWORK SINGLE-ION CONDUCTORS WITH FLEXIBLE LINKER
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20180166744A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  The disclosure provides for polymer networks that can effectively serve as a single-ion conducting electrolyte.
• US7384946B2
  申请人：——

  公开号：US7384946B2

  公开（公告）日：2008-06-10