5-Amino-2,3-dihydro-1H-benzoinden | 65249-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Amino-2,3-dihydro-1H-benzoinden
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-5-amine
• CAS: 65249-54-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: VZXCAAXCJYHQFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-2,3-dihydro-1H-benzoinden 生成 2,3-二氢-1H-苯并[e]茚
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Benzo- and Naphtho-fused Cycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24542
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-4-cyano-2,3-dihydro-1H-benzindene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Amino-2,3-dihydro-1H-benzoinden
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Benzo- and Naphtho-fused Cycloalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24542

文献信息

• 一种三胺类化合物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技股份有限公司

  公开号：CN114907217A

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明提供一种三胺类化合物及其有机电致发光器件，属于有机电致发光技术领域。本发明提供的三胺类化合物有效减少分子在空间的移动，抑制分子结晶趋势，从而提高材料的热稳定和成膜性，同时该三胺类化合物使电子在分子中的移动性增强，有效提高了该三胺类化合物的HOMO能级，降低电子能量的同时增加了相邻分子间的接触机会，极大的提高了材料的空穴迁移率，将其作为空穴传输层/发光辅助层材料时，大幅提高器件的发光效率和使用寿命。该联苯胺衍生物及其有机电致发光器件具有良好的应用效果和产业化前景。
• SEPIOL J.; KAWALEK B.; MIREK J., SYNTHESIS, 1977, NO 10, 701-704
  作者：SEPIOL J.、 KAWALEK B.、 MIREK J.

  DOI：——

  日期：——
• A New Synthesis of Benzo- and Naphtho-fused Cycloalkenes
  作者：Janusz SEPIOL、Bożena KAWALEK、Julian MIREK

  DOI：10.1055/s-1977-24542

  日期：——