9H-fluoren-9-one O-phenethyloxime | 1233086-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-one O-phenethyloxime
• 英文别名: N-(2-phenylethoxy)fluoren-9-imine
• CAS: 1233086-91-3
• 化学式: C₂₁H₁₇NO
• 分子量: 299.372
• InChiKey: FUGBSJQVIRLWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮肟 、 苯乙醇 在 四氯化碳 、 四丁基碘化铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以71%的产率得到9H-fluoren-9-one O-phenethyloxime
  参考文献：
  名称：

  使用三苯基膦/四氯化碳从醇高效一锅合成肟醚

  摘要：

  描述了在三氯化碳中使用三苯基膦方便有效地从醇中进行肟的一锅O-烷基化。在这种方法中，在回流的乙腈中，在催化量的碘化四丁铵存在下，用三苯基膦，四氯化碳，肟和DBU的混合物处理醇，可以高收率提供相应的O-烷基醚。该方法是用各种结构多样的醇对肟进行高效的O-烷基化。对于不对称肟醚的半经验量子力学计算（AM1）表明Z异构体的形成热较低。 肟-醇-O-烷基化-三苯基膦-四氯化碳-DBU

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218711

文献信息

• An Efficient One-Pot Synthesis of Oxime Ethers from Alcohols Using Triphenylphosphine/Carbon Tetrachloride
  作者：Mohammad Soltani Rad、Ali Khalafi-Nezhad、Fatemeh Karimitabar、Somayeh Behrouz

  DOI：10.1055/s-0029-1218711

  日期：2010.5

  A convenient and efficient one-pot O-alkylation of oximes from alcohols using triphenylphosphine in carbon tetrachloride is described. In this method, treatment of alcohols with a mixture of triphenylphosphine, carbon tetrachloride, oxime, and DBU in the presence of catalytic amounts of tetrabutylammonium iodide in refluxing acetonitrile regioselectively furnishes the corresponding O-alkyl ethers in

  描述了在三氯化碳中使用三苯基膦方便有效地从醇中进行肟的一锅O-烷基化。在这种方法中，在回流的乙腈中，在催化量的碘化四丁铵存在下，用三苯基膦，四氯化碳，肟和DBU的混合物处理醇，可以高收率提供相应的O-烷基醚。该方法是用各种结构多样的醇对肟进行高效的O-烷基化。对于不对称肟醚的半经验量子力学计算（AM1）表明Z异构体的形成热较低。 肟-醇-O-烷基化-三苯基膦-四氯化碳-DBU