5-[2-Bromo-eth-(E)-ylidene]-3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene | 1026583-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 5-[2-Bromo-eth-(E)-ylidene]-3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
• 英文别名: (2E)-2-(2-bromoethylidene)-5-chlorotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,11,13-hexaene
• CAS: 1026583-54-9
• 化学式: C₁₇H₁₄BrCl
• 分子量: 333.655
• InChiKey: XIUQVJNUIXEPCZ-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-Bromo-eth-(E)-ylidene]-3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 141.75h， 生成 (R)-1-(2-{2-[3-Chloro-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]cyclohepten-(5E)-ylidene]-ethoxy}-ethyl)-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型γ-氨基丁酸（GABA）摄取抑制剂的合成。5.（1）已知GABA吸收抑制剂的三环类似物的制备和结构活性研究。

  摘要：

  基于一系列已知的γ-氨基丁酸（GABA）摄取抑制剂（包括4种（SKF 89976））的SAR，已制备了新的三环类似物。这些新颖的化合物是乳香酸，番石榴碱和高β-脯氨酸的衍生物，在这些氨基酸的氮上被各种亲脂性部分所取代，例如（10,11-dihydro-5H-dibenz [b，f] azepin-5 -基）烷氧基烷基或（10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚基-5-亚烷基）烷氧基烷基。确定了该新系列中每种化合物抑制大鼠突触小体中[（3）H] -GABA吸收的体外值，并且发现几种新型化合物显示出与参考化合物相当的高效价4、5（替加滨）和6（CI-966）。还评估了几种新型化合物的体内抑制15 mg / kg（ip）剂量的6,7-二甲氧基-4-乙基-β-咔啉-3-羧酸甲酯（DMCM）诱发的阵挛性癫痫发作的能力。 。一种化合物是（R）-1-（2-（2-（2-（10,11-二氢-5H-二苯并[b，f]

  DOI：

  10.1021/jm990513k
• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-5-vinyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol 在 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-[2-Bromo-eth-(E)-ylidene]-3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  新型γ-氨基丁酸（GABA）摄取抑制剂的合成。5.（1）已知GABA吸收抑制剂的三环类似物的制备和结构活性研究。

  摘要：

  基于一系列已知的γ-氨基丁酸（GABA）摄取抑制剂（包括4种（SKF 89976））的SAR，已制备了新的三环类似物。这些新颖的化合物是乳香酸，番石榴碱和高β-脯氨酸的衍生物，在这些氨基酸的氮上被各种亲脂性部分所取代，例如（10,11-dihydro-5H-dibenz [b，f] azepin-5 -基）烷氧基烷基或（10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚基-5-亚烷基）烷氧基烷基。确定了该新系列中每种化合物抑制大鼠突触小体中[（3）H] -GABA吸收的体外值，并且发现几种新型化合物显示出与参考化合物相当的高效价4、5（替加滨）和6（CI-966）。还评估了几种新型化合物的体内抑制15 mg / kg（ip）剂量的6,7-二甲氧基-4-乙基-β-咔啉-3-羧酸甲酯（DMCM）诱发的阵挛性癫痫发作的能力。 。一种化合物是（R）-1-（2-（2-（2-（10,11-二氢-5H-二苯并[b，f]

  DOI：

  10.1021/jm990513k