1,5-di[3-(2-naphthalenylsulfonylamino)benzamido]pentane | 186032-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-di[3-(2-naphthalenylsulfonylamino)benzamido]pentane
• 英文别名: 3-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)-N-[5-[[3-(naphthalen-2-ylsulfonylamino)benzoyl]amino]pentyl]benzamide
• CAS: 186032-60-0
• 化学式: C₃₉H₃₆N₄O₆S₂
• 分子量: 720.87
• InChiKey: VCTSUZNAPQLJGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((2-naphthalenyl)sulfonyl)aminobenzoic acid 、 1,5-二氨基戊烷 在 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,5-di[3-(2-naphthalenylsulfonylamino)benzamido]pentane
  参考文献：
  名称：

  Bis-arylsulfonylaminobenzamide derivatives and the use thereof as factor

  摘要：

  本发明涉及非肽因子Xa抑制剂，可用于治疗动脉和静脉血栓性闭塞性疾病、炎症、癌症和神经退行性疾病。该因子Xa抑制剂提供结构为：##STR1## 其中每个R1独立地是烷基、取代烷基、环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基或取代杂芳基中的一个；每个R2和R3独立地是氢、烷基、芳基或芳基烷基中的一个；Y是键或是--(CH2)p --、环烷基、芳基或C2-10杂环之一；m、n和p分别独立地为1至10。

  公开号：

  US05612378A1

文献信息

• US5612378A
  申请人：——

  公开号：US5612378A

  公开（公告）日：1997-03-18